methyl 4-(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1227070-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: methyl 4-(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(7-bromo-10-hexylphenothiazin-3-yl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1227070-71-4
• 化学式: C₂₅H₂₈BrN₃O₂S₂
• 分子量: 546.552
• InChiKey: UVAAFHRPOIFUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 硫脲 、 7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde 在 1,1,3,5-tetramethyl-4-oxo-2,6-diphenylpiperidinium triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 以80%的产率得到methyl 4-(7-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-3-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A piperidinium triflate catalyzed Biginelli reaction

  摘要：

  A piperidinium triflate, 1,1,3,5-tetramethyl-4-oxo-2,6-diphenylpiperidinium triflate, in acetonitrile efficiently catalyzes one synthetic operational construction of biopertinent hydropyrimidines from respective aldehyde, beta-dicarbonyl, and urea/thiourea building blocks. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.067

文献信息

• A piperidinium triflate catalyzed Biginelli reaction
  作者：Chennan Ramalingan、Su-Jung Park、In-Sook Lee、Young-Woo Kwak

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.067

  日期：2010.4

  A piperidinium triflate, 1,1,3,5-tetramethyl-4-oxo-2,6-diphenylpiperidinium triflate, in acetonitrile efficiently catalyzes one synthetic operational construction of biopertinent hydropyrimidines from respective aldehyde, beta-dicarbonyl, and urea/thiourea building blocks. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.