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3-(3-羟基丙基)-2-疏基喹唑啉-4(3h)-酮 | 16024-87-6

中文名称
3-(3-羟基丙基)-2-疏基喹唑啉-4(3h)-酮
中文别名
——
英文名称
3-(3-hydroxy-propyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
英文别名
3-(3-hydroxypropyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-quinazoline-4(1H)-one;3-(3-hydroxypropyl)-2-thioxohydroquinazoline-4-one;3-(3-hydroxypropyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
3-(3-羟基丙基)-2-疏基喹唑啉-4(3h)-酮化学式
CAS
16024-87-6
化学式
C11H12N2O2S
mdl
MFCD06358049
分子量
236.294
InChiKey
QGSCELNVXTZYSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    427.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:7d1ef330836fbde1bb4654a3c59f50fc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Singh,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 647 - 650
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-N-(3-羟丙基)苯甲酰胺二硫化碳sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到3-(3-羟基丙基)-2-疏基喹唑啉-4(3h)-酮
    参考文献:
    名称:
    Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors
    摘要:
    由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐,以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。
    公开号:
    US06492364B1
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文献信息

  • Novel Quinazolinone Derivatives as Possible Antitumor Agents
    作者:Saber El-Sayed Barakat、Moustafa M. Ghorab、Helmy M. Saker、Mahmoud M. Abd Rabo
    DOI:10.1080/10426500600867042
    日期:2007.1.1
    The synthesis of a novel series of quinazolinone derivatives 6–15 having the biologically active thioxo group utilizing 2-isothiocyanato-benzoic acid methyl ester 2 is reported. Their structures have been confirmed on the basis of elemental analyses and (IR, 1H NMR, and mass) spectral data. Preliminary testing for the in vitro antitumor activity of some synthesized compounds against Ehrlich Ascities
    报道了使用 2-异硫氰酸根合-苯甲酸甲酯 2 合成具有生物活性硫代基团的一系列新型喹唑啉酮衍生物 6-15。它们的结构已在元素分析和(IR、1H NMR 和质谱)光谱数据的基础上得到证实。对一些合成化合物对艾氏腹水癌细胞的体外抗肿瘤活性进行了初步测试。
  • 3-(mercaptoalkyl)quinazoline
    申请人:Arzneimittelerk Dresden G.m.b.H.
    公开号:US05306721A1
    公开(公告)日:1994-04-26
    A compound or its tautomer of Formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a 6-methyl, 6-fluoro, 6-chloro, 6-bromo, or 6,7-dimethoxy residue, R.sup.2 is hydrogen, or a methyl residue, and n is 1 or 2, and tautomers and their pharmaceutically acceptable alkali, or ammonium salts.
    化合物或其互变异构体的化学式I,其中R.sup.1为氢,6-甲基,6-氟,6-氯,6-溴或6,7-二甲氧基残基,R.sup.2为氢或甲基残基,n为1或2,以及其互变异构体和其药学上可接受的碱性或铵盐。
  • TRIAZOLO DERIVATIVES AND CHEMOKINE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1067130A1
    公开(公告)日:2001-01-10
    Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.
    由下式代表的新型三唑并衍生物及其药学上可接受的盐,以及以其为有效成分的趋化因子抑制剂。这些药物可用作支气管哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病的治疗药物;慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗药物;溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫性疾病的治疗药物;以及抗艾滋病药物。
  • 3-(Mercaptoalkyl)-chinazolin-2,4(1H,3H)-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:Drössler, Karl, Prof. Dr.
    公开号:EP0454060B1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • US5306721A
    申请人:——
    公开号:US5306721A
    公开(公告)日:1994-04-26
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