(Z)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(3-amino-4-ethoxyphenyl)ethylene | 1015697-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(3-amino-4-ethoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 2-ethoxy-5-[(Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 1015697-60-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: FEVUKHXGDAOBCA-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(3-amino-4-ethoxyphenyl)ethylene 在 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-(2-(3-(bis(2-n-butyl)amino)propionamido)-4-ethoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  AMINO-COMBRETASTATIN DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种氨基山椒素衍生物，特别是由通式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物、其药学上可接受的盐的水合物、其溶剂化合物或其药学上可接受的盐的溶剂化合物以及其异构体。在通式(I)中，R1选自C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基，R2和R3分别独立地选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6醇基。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗由异常新生血管引起疾病药物中的用途，以及作为微管聚集抑制剂的应用。

  公开号：

  EP4245750A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(4-ethoxy-3-nitrostyryl)-1,2,3-trimethoxybenzene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(Z)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(3-amino-4-ethoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND THE USE OF ETHOXY COMBRETASTATINS AND THEIR PRODRUGS

  摘要：

  该发明揭示了一种新型乙氧基康柏他静的全合成过程及其前药。康柏他静通过在其B芳香环的4'-位上进行乙氧基取代进行化学修饰，并通过修改其B芳香环的3'-位上的羟基转化为其磷酸盐的可溶性前药或磷酰胆碱的内盐。类似地，3'-氨基康柏他静经过4'-乙氧基化学修饰，进一步可以引入氨基酸的侧链到氨基上形成氨基酸酰胺的可溶性前药。所述化合物的结构如化学式(I)所示。乙氧基康柏他静具有强大的微管聚合抑制活性，可用于治疗抑制肿瘤或新生血管的情况。

  公开号：

  US20090170956A1

文献信息

• THE PREPARTION AND THE USE OF ETHOXY COMBRETASTATINS AND THEIR PRODRUGS
  申请人：Zhejiang Dade Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP2065358B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US7838706B2
  申请人：——

  公开号：US7838706B2

  公开（公告）日：2010-11-23