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α-1',2,3',5,9-Pentamethylthieno<4,3-f>morphan | 60755-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-1',2,3',5,9-Pentamethylthieno<4,3-f>morphan
英文别名
1,3,6,9,10syn-pentamethyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-5,9-methano-thieno[3,4-d]azocine;(1R,12R)-1,3,5,9,12-pentamethyl-4-thia-9-azatricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2,5-diene
α-1',2,3',5,9-Pentamethylthieno<4,3-f>morphan化学式
CAS
60755-84-2;135270-73-4
化学式
C15H23NS
mdl
——
分子量
249.42
InChiKey
PUIIQBCFHGHNSX-AGNKEZBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Benzomorphan related compounds. V. Synthesis of thienomorphans
    作者:M. Alvarez、J. Bosch、R. Cranados、F. López
    DOI:10.1002/jhet.5570150204
    日期:1978.3
    A series of thieno [2,3-ƒ]-, [3,2-ƒ]- and [3,4-ƒ]morphans prepared both by the Grewe synthesis and by the reaction of 2-cyanopyridines with 3-thienyllithium is described. Furthermore, a new synthetic route to thieno [2,3-ƒ] morphans from 3-ketotetrahydrolhiophene is reported. Separation and assignment of the α- and β-diastereomerie structures by means of nmr data is reported. Some side products were
    描述了通过Grewe合成以及2-氰基吡啶与3-噻吩基锂的反应制备的一系列噻吩并[2,3-ƒ]-,[3,2-ƒ]-和[3,4-ƒ]吗啉。 。此外,据报道,从3-酮四氢噻吩化合物合成噻吩并[2,3-ƒ]吗啡的新途径。报告了通过核磁共振数据分离和分配α-和β-非对映异构结构。分离了一些副产物,并根据其光谱数据确定了其结构。提出了形成它们的机制。
  • A novel ring system, .ALPHA.-thieno(4,3-f)morphan.
    作者:MASATOSHI BAN、YUTAKA BABA、KENJI MIURA、YASUAKI KONDO、KENJI SUZUKI、MIKIO HORI
    DOI:10.1248/cpb.24.1679
    日期:——
    Synthesis of compounds containing a novel ring system, thieno [4, 3-f] morphan, has been accomplished starting from 3-thenyl chloride derivative (1) in 3 steps.
    从 3-苯基氯化物衍生物(1)开始,通过 3 个步骤合成了含有新型环系统噻吩并[4, 3-f] 吗啡的化合物。
  • Ban, Masatoshi; Baba, Yutaka; Miura, Kenji, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 1, p. 107 - 126
    作者:Ban, Masatoshi、Baba, Yutaka、Miura, Kenji、Kondo, Yasuaki、Hori, Mikio
    DOI:——
    日期:——
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