3-(5-chloro-pyridin-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one | 119426-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-chloro-pyridin-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(5-chloropyridin-2-yl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 119426-85-6
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃OS
• 分子量: 289.745
• InChiKey: QURLQXFMIXZBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-pyridin-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one 、 肼 生成 3-Amino-2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  KOTTKE, KARL;KUHMSTEDT, HANS;GRAFE, INGOLF;WEHLAN, HELMUT;KNOKE, DAGMAR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(5-chloro-pyridin-2-yl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉酮衍生物作为可能的抗肿瘤剂

  摘要：

  报道了使用 2-异硫氰酸根合-苯甲酸甲酯 2 合成具有生物活性硫代基团的一系列新型喹唑啉酮衍生物 6-15。它们的结构已在元素分析和（IR、1H NMR 和质谱）光谱数据的基础上得到证实。对一些合成化合物对艾氏腹水癌细胞的体外抗肿瘤活性进行了初步测试。

  DOI：

  10.1080/10426500600867042

文献信息

• Graefe, I.; Kottke, K.; Kuehmstedt, H., Pharmazie, 1990, vol. 45, # 7, p. 530 - 531
  作者：Graefe, I.、Kottke, K.、Kuehmstedt, H.、Knoke, Dagmar

  DOI：——

  日期：——