4-N-Tetradecylaminobutan-1-ol | 88090-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N-Tetradecylaminobutan-1-ol
• 英文别名: 4-(Tetradecylamino)butan-1-OL
• CAS: 88090-07-7
• 化学式: C₁₈H₃₉NO
• 分子量: 285.514
• InChiKey: ICFYMRHZJUXKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  390.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 十四胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4-N-Tetradecylaminobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Schade, W.; Beger, J.; Jacobi, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 3, p. 364 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Aminoalkanolphospholipide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0107120A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Aminoalkanolphospholipide der allgemeinen Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen starke biologische Aktivität und können z.B. in Arzneimitteln und im Pflanzenschutz eingesetzt werden. Sie besitzen z.B. blutdrucksenkende, entzündungshemmende. tumorhemmende und antiatherosklerotische Eigenschaften.

  本发明涉及通式 1 的新型取代氨基烷醇磷脂及其制备工艺。 及其制备工艺。这些化合物具有很强的生物活性，可用于制药和植物保护等领域。例如，它们具有抗高血压、抗炎、抗肿瘤和抗动脉粥样硬化的特性。
• SCHADE, W.;BEGER, J.;JACOBI, R.;NEUMANN, R., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 3, 364-374
  作者：SCHADE, W.、BEGER, J.、JACOBI, R.、NEUMANN, R.

  DOI：——

  日期：——
• PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：GRI Bio, Inc.

  公开号：EP3229811B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• US4565659A
  申请人：——

  公开号：US4565659A

  公开（公告）日：1986-01-21
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLYCOREGIMMUNE INC

  公开号：WO2016094226A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.