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2,3-二溴-2-(4-溴苯基)丙酸 | 112595-55-8

中文名称
2,3-二溴-2-(4-溴苯基)丙酸
中文别名
——
英文名称
2,3-Dibromo-3-(4-bromophenyl)propionic acid
英文别名
2,3-dibromo-3-(4-bromophenyl)propanoic acid
2,3-二溴-2-(4-溴苯基)丙酸化学式
CAS
112595-55-8
化学式
C9H7Br3O2
mdl
——
分子量
386.865
InChiKey
CGCBYPXRLBSCLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193-195°C
  • 沸点:
    386.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.184±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二溴-2-(4-溴苯基)丙酸氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (4-溴苯基)乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Matveeva; Erin; Kurz, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 8, p. 1065 - 1067
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴肉桂酸 作用下, 20.0 ℃ 、22.0 kPa 条件下, 反应 168000.0h, 生成 2,3-二溴-2-(4-溴苯基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Gas–solid reactions of single crystals: A study of the reaction of bromine with single crystals of trans-cinnamic acid and a range of its derivatives by infrared and Raman microspectroscopy
    摘要:
    将反式肉桂酸和该化合物的一系列芳香环上含有卤素取代基的衍生物的单晶在密封干燥器中于20℃下与165托压力的溴蒸气反应1周。晶体的红外和拉曼显微光谱检查表明,发生了脂肪族双键的溴化,但芳香环没有发生溴化。它还证明该反应本质上是真正的气固反应。对这些反应的时间依赖性研究表明,它们并不遵循平滑的扩散控制途径。相反,反应似乎是不均匀的并且发生在晶体内的缺陷处。可以看到反应产物从晶体表面剥落。因此,这表明这些不是单晶到单晶的转变,正如之前在反式肉桂酸及其几种衍生物的光二聚作用中观察到的那样。结果表明,反应没有副产物,并且精细研磨的样品反应形成与单晶相同的产物。
    DOI:
    10.1039/b501427c
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文献信息

  • Sodium hydride-mediated synthesis of 1,5-diaryl-1,2,3-triazoles from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides
    作者:Xue-Zhi Cheng、Wei Liu、Zhen-Dong Huang、Chun-Xiang Kuang
    DOI:10.1016/j.cclet.2013.05.007
    日期:2013.8
    A series of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles are synthesized by a one-pot process from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides mediated by sodium hydride in dimethyl sulfoxide. The reaction is mild and simple, does not require a transition-metal catalyst, and gives products in good to excellent yields. (C) 2013 Chun-Xiang Kuang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
  • WANG, SHUYA;LIU, WEIQIN;LI, RENLI, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 8,(1987) N 9, 813-818
    作者:WANG, SHUYA、LIU, WEIQIN、LI, RENLI
    DOI:——
    日期:——
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