The 2,4-bis-functionalized phenol 1 is dehydrogenated regioselectivity with potassium ferricyanide, affording the corresponding p-quinonemethide 2. Hydrolysis of 2 affords a mixture of dithioacetal 5a and benzaldehyde 6; 1,6-addition of thiols to 2 gives the dithioacetals 5 of benzaldehyde 6; reaction of 2 with 2,2′-azobis(isobutyronitrile) (= 2,2′-dimethyl-2,2′-azobis(propanenitrile)) leads to 9a
用
铁氰化钾将2,4-双官能化的
苯酚1
脱氢区域选择性,得到相应的对
苯二甲酮2。2的
水解得到二
硫缩醛5a和
苯甲醛6的混合物。将1,6-
硫醇加成2得到
苯甲醛6的二
硫缩醛5;的反应2用
2,2'-偶
氮二(
异丁腈)(=
2,2'-二
甲基2,2'-偶
氮二(
丙腈))导致9A,9B,和10中,1-
氰基-1-的加成产物-
甲基乙基。所有产品的结构主要通过以下方式确定1 H-和13 C-NMR光谱,并讨论了它们的形成方式。