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4--2-methyl-6-<(octylthio)methyl>phenol | 156834-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4--2-methyl-6-<(octylthio)methyl>phenol
英文别名
4-[bis(octylsulfanyl)methyl]-2-methyl-6-(octylsulfanylmethyl)phenol
4-<bis(octylthio)methyl>-2-methyl-6-<(octylthio)methyl>phenol化学式
CAS
156834-15-0
化学式
C33H60OS3
mdl
——
分子量
569.037
InChiKey
HLWREPFINRPEEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.48
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    26.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4--2-methyl-6-<(octylthio)methyl>phenol氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以96.2%的产率得到4--2-methyl-6-(octylthio)methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Meier, Hansrudolf; Kuenzi, Hanspeter; Fuhrer, Hermann, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 107, # 1-4, p. 119 - 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-methyl-6-<(octylthio)methyl>-4-<(octylthio)methylidene>cyclohexa-2,5-dien-1-one 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Meler Hansrudolf, Kuenzi Hanspeter, Fuhrer Hermann, Rist Guenther, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 3, S 655-660
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stable Quinone Methides: Regioselectivepara-Oxidation of a 2,4-bis[(alkylthio)methyl]phenol and addition reactions to quinonemethides
    作者:Hansrudolf Meier、Hanspeter Kuenzi、Hermann Fuhrer、G�nther Rist
    DOI:10.1002/hlca.19940770308
    日期:1994.5.11
    The 2,4-bis-functionalized phenol 1 is dehydrogenated regioselectivity with potassium ferricyanide, affording the corresponding p-quinonemethide 2. Hydrolysis of 2 affords a mixture of dithioacetal 5a and benzaldehyde 6; 1,6-addition of thiols to 2 gives the dithioacetals 5 of benzaldehyde 6; reaction of 2 with 2,2′-azobis(isobutyronitrile) (= 2,2′-dimethyl-2,2′-azobis(propanenitrile)) leads to 9a
    氰化钾将2,4-双官能化的苯酚1区域选择性,得到相应的对二甲酮2。2的解得到二缩醛5a和苯甲醛6的混合物。将1,6-醇加成2得到苯甲醛6的二缩醛5;的反应2用2,2'-偶二(异丁腈)(= 2,2'-二甲基2,2'-偶二(丙腈))导致9A,9B,和10中,1-基-1-的加成产物-甲基乙基。所有产品的结构主要通过以下方式确定1 H-和13 C-NMR光谱,并讨论了它们的形成方式。
  • Meier, Hansrudolf; Kuenzi, Hanspeter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 537 - 538
    作者:Meier, Hansrudolf、Kuenzi, Hanspeter
    DOI:——
    日期:——
  • Meier Hansrudolf, Kuenzi Hanspeter, Fuhrer Hermann, Rist Guenther, Phosp., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 95-96 (1994) N 1-4, S 537-538
    作者:Meier Hansrudolf, Kuenzi Hanspeter, Fuhrer Hermann, Rist Guenther
    DOI:——
    日期:——
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