6-methanesulphonyl-2(3H)-benzoxazolone | 43115-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-methanesulphonyl-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: Methylsulfon；2(3H)-Benzoxazolone, 6-(methylsulfonyl)-；6-methylsulfonyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 43115-48-6
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• mdl: MFCD02068842
• 分子量: 213.214
• InChiKey: BHLXKTGAJKSLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methanesulphonyl-2(3H)-benzoxazolone 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(3,4-dichlorobenzylamino)-5-methanesulphonylphenol
  参考文献：
  名称：

  Investigations of new lead structures for the design of novel cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  On the basis of molecular modelling studies, five new compounds were synthesised and studied in an attempt to design new lead structures as selective COX-2 inhibitors. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01373-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢苯并恶唑-6-磺酰氯 、 氯乙酸 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以32%的产率得到6-methanesulphonyl-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Investigations of new lead structures for the design of novel cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  On the basis of molecular modelling studies, five new compounds were synthesised and studied in an attempt to design new lead structures as selective COX-2 inhibitors. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01373-9

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031820A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, m, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R2，G，m，n，p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• US9096518B2
  申请人：——

  公开号：US9096518B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9321731B2
  申请人：——

  公开号：US9321731B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• Investigations of new lead structures for the design of novel cyclooxygenase-2 inhibitors
  作者：Chang Ha Park、Xavier Siomboing、Saı̈d Yous、Bernard Gressier、Michel Luyckx、Philippe Chavatte

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01373-9

  日期：2002.6

  On the basis of molecular modelling studies, five new compounds were synthesised and studied in an attempt to design new lead structures as selective COX-2 inhibitors. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.