2-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-氯-1,4-萘醌 | 104309-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-氯-1,4-萘醌
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-chloro-3-(4'-benzylpiperazino)-1,4-naphthoquinone；2-chloro-3-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1,4-naphthalenedione；2-(4-Benzylpiperazino)-3-chloronaphthoquinone；2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 104309-93-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 366.847
• InChiKey: GDIYAJQFJXLQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  480.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-氯-1,4-萘醌 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以3%的产率得到14-benzyl-1,12,14-triazatetracyclo[11.3.1.02,11.04,9]heptadeca-2(11),4,6,8-tetraene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(4-alkylpiperazino)-3-chloro-1,4-naphthoquinones with sodium azide

  摘要：

  It was shown that 2-(4-alkylpiperazino)-3-chloro-1,4-naphthoquinones react on heating with NaN3 in DMF to form new heterocyclic quinones - 1,2,3,4-tetrahydro-13-alkyl-3,1-(iminoethano)benzo[g]quinoxaline-5,10-diones as well as the corresponding 2-(4-alkylpiperazino)-3-aminonaphthoquinones and naphthimidazopyrazinediones.

  DOI：

  10.1007/bf00958261
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-氯-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochemical conversions of piperazine derivatives of 2-chloro-l,4-naphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963254

文献信息

• [EN] NAPHTHAQUINONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAPHTAQUINONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015172076A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are compounds of (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and methods involving the inventive compounds for the treatment of proliferative diseases (e.g., cancer (e.g., leukemia, breast cancer, melanoma, metastatic cancer) and diseases associated with inappropriate SET8 activity. Also provided are methods for inhibiting SET8 and methods for labelling SET8.

  本文提供了化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体和其前药。还提供了涉及创新化合物用于治疗增殖性疾病（例如，癌症（例如，白血病、乳腺癌、黑色素瘤、转移性癌症）和与不当的SET8活性相关的疾病）的药物组合物和方法。还提供了用于抑制SET8的方法和用于标记SET8的方法。
• Substituted 1,4-naphthalenediones, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0226842A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  This disclosure describes certain substituted piperazine-1,4-naphthalenediones useful as antiasthmatic agents.

  本公开介绍了某些可用作抗哮喘药的取代哌嗪-1,4-萘二酮。
• Synthesis of photoactive 1-methyl-1-R-4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperazinium salts
  作者：V. N. Berezhnaya、V. V. Shelkovnikov、S. V. Korotaev

  DOI：10.1134/s1070428011120086

  日期：2011.12

  Photoactive 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)piperazinium salts were synthesized by alkylation of 3-chloro-2-(piperazin-1-yl)-and 2-arylamino-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,4-naphthoquinones. Light sensitivities of materials obtained by adsorption of the synthesized piperazinium salts from solution onto oxidized aluminum support were estimated.
• BEREZHNAYA, V. N.;SHISHKINA, R. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2103-2107
  作者：BEREZHNAYA, V. N.、SHISHKINA, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHKINA, R. P.;BEREZHNAYA, V. N.;FOKIN, E. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 10, 2332-2337
  作者：SHISHKINA, R. P.、BEREZHNAYA, V. N.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——