2-((3-氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇 | 14435-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-((3-氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇
• 英文名称: (3-Amino-propyl)-(2-hydroxy-aethyl)-aethylamin
• 英文别名: Ethanol, 2-[(3-aminopropyl)ethylamino]-；2-[3-aminopropyl(ethyl)amino]ethanol
• CAS: 14435-53-1
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• 分子量: 146.233
• InChiKey: ANGNBVSSNFUJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-131 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-Ethyl-N-(2-chlor-ethyl)-1,3-diamino-propan
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Difunctional Analogs of Some Quinoline and Acridine Nitrogen Mustards¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a094
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-β-alanine nitrile 在 乙醇 、 氨 、 镍 作用下， 120.0 ℃ 、8.83 MPa 条件下， 生成 2-((3-氨基丙基)(乙基)氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 7-Chloro-4-(4-(N-ethyl-N-β-hydroxyethylamino)-1- methylbutylamino)-quinoline and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a116

文献信息

• HAIR TREATMENT AND METHOD OF TREATING HAIR
  申请人：Sanyo Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1068859A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  A hair treating agent comprising: a resin and a diluent, the resin (T) providing a resin film having a tan δ of 0.3 or less and having a 100% modulus of 8 to 40 kgf/cm2 as measured after being conditioned at 30°C and 80%RH, and being at least one resin selected from the group consisting of vinyl resins, polyester resins, polyamide resins, silicone resins, cationic urethane resins, ampholytic urethane resins and nonionic urethane resins. The treating agent is excellent in setting property and washing removability when utilized as a hair fixative, and excellent in conditioning effect when utilized as a shampoo, rinse and hair dye.

  一种头发处理剂，包括：一种树脂和一种稀释剂，树脂（T）可形成一层树脂膜，其 tan δ 为 0.3 或更小，在 30°C 和 80%RH 条件下测量的 100% 模量为 8 至 40 kgf/cm2，并且至少是一种选自乙烯基树脂、聚酯树脂、聚酰胺树脂、硅树脂、阳离子聚氨酯树脂、两性聚氨酯树脂和非离子聚氨酯树脂的树脂。该处理剂在用作固发剂时具有优异的定型性和洗涤去除性，在用作洗发水、漂洗剂和染发剂时具有优异的调理效果。
• [EN] HOUSEHOLD GENERAL-PURPOSE ADHESIVE ON A POLYURETHANE BASIS
  申请人：HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

  公开号：WO1991015529A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (DE) Die Erfindung betrifft die Verwendung einer im wesentlichen klaren und zumindest weitgehend lösemittelfreien wäßrigen Polyurethan-Dispersion auf Basis einer ganz oder teilweise aus Polypropylenglykol bestehenden Polyolmischung, einer ganz oder teilweise aus alpha-alpha-alpha'-alpha'-Tetramethylxyloldiisocyanat (TMXDI) bestehenden Mischung mehrfunktioneller Isocyanate, einer in wäßriger Lösung zur Salzbildung befähigten funktionellen Komponente und gewünschtenfalls eines Kettenverlängerungsmittels, als Haushaltsalleskleber sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung in Abwesenheit inerter Lösungsmittel.(EN) The invention relates to the use of an essentially clear and at least extensively solvent-free aqueous polyurethane dispersion based on a polyol mixture consisting wholly or partially of polypropylene glycol, a mixture of multifunctional isocyanates consisting wholly or partially of alpha-alpha-alpha'-alpha'-tetramethyl xylol diisocyanate (TMXDI), a functional component capable of salt formation in aqueous solution and possibly a chain-lengthening agent, as a household general-purpose adhesive and to a process for producing it in the absence of inert solvents.(FR) Est décrit l'emploi d'une dispersion polyuréthane aqueuse pratiquement claire et au moins largement exempte de solvant, à base d'un mélange de polyol constitué en tout ou en partie de polypropylène glycol, d'un mélange d'isocyanates multifonctionnels constitué en tout ou en partie d'alpha-alpha-alpha'-alpha'-tetraméthylxyloldiisocyanate (TMXDI), d'un constituant fonctionnel apte à la formation de sel en solution aqueuse, et éventuellement d'un agent d'allongement de chaîne, comme colle universelle à usage ménager, ainsi qu'un procédé pour sa fabrication en l'absence de solvants inertes.

  这项发明涉及使用一种基于聚丙二醇（若基团）或部分替代聚丙二醇的多组分尿素水溶液分散剂，该分散剂可以通过水溶解并至少部分呈乳状状且不溶于溶剂的多组分尿产品分散剂。此外，该发明还涉及一种或多种多功能性异氰酸酯的混合物的部分/全部使用，这些异氰酸酯基于完全或部分使用α-α-α'-α'倍甲基大西二甲二异氰酸酯（TMXDI）。此外，该发明还涉及一种可提供水溶液中析出盐的功能性组分，以及可选择的增加链长的中间体。这些组分一起被用作家庭式通用 Purpose 粘合剂，并且该发明还涉及制备这些组分的方法的一些方法。
• Burckhalter et al., Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2013
  作者：Burckhalter et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antimalarial drugs. 64. Synthesis and antimalarial properties of 1-imino derivatives of 7-chloro-3-substituted-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinediones and related structures
  作者：Stephen J. Kesten、Margaret J. Degnan、Jocelyn Hung、Dennis J. McNamara、Daniel F. Ortwine、Susan E. Uhlendorf、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1021/jm00097a001

  日期：1992.9

  To improve upon the activity and properties of the 3-aryl-7-chloro-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinediones, a variety of 1-[(alkylamino)alkylene]imino derivatives (3) were prepared and shown to be highly active antimalarial agents in both rodents and primates. Among structural modifications prepared, including N-10-alkyl and C2-substituted analogs, removal of the C-9 oxygen, and introduction of an imino side chain at C-9, the imines of the N-10-H acridinediones were the most active compounds obtained. The [3-(NN-dimethylamino)propyl]imino derivative of 7-chloro-3-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1,9(2H,10H)-acridinedione (9aa) proved to be highly active in advanced studies in primates.
• The Preparation of Some 1-Alkylamino- and Dialkylaminoalkylaminothiaxanthones¹
  作者：S. Archer、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01137a017

  日期：1952.9