octylhydrazine | 2656-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: octylhydrazine
• 英文别名: 1-Hydrazino-octan；Octyl-hydrazin
• CAS: 2656-73-7
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: WSLDIBCXIOECNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octylhydrazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dimethoxy-N⁴-octylamino-N²-(pyridin-4-yl)quinazoline-2,4-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  寻找有效的抗疟药物先导：6,7-二甲氧基喹唑啉-2,4-二胺的合成和评价

  摘要：

  众所周知，喹唑啉具有多种药理活性，因此适用于治疗高血压、病毒感染、肿瘤和疟疾。自 2014 年以来，我们已经合成了大约 150 种不同的 6,7-二甲氧基喹唑啉-2,4-二胺，并通过构效关系研究评估了它们的抗疟活性。在这里，我们总结了结果并报告了 6,7-二甲氧基-N 4 -(1-苯乙基)-2-(吡咯烷-1-基)喹唑啉-4-胺 ( 20 , SSJ-717) 的发现，其表现出高抗疟活性作为一种有前途的抗疟药物先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116018
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 N,N-二辛基肼 、 octylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Westphal, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Hypolipidemic Agents. II. Synthesis and Pharmacological Properties of Alkylpyrazole Derivatives
  作者：KUNIO SEKI、JUNICHI ISEGAWA、MINORU FUKUDA、MASAHIKO OHKI

  DOI：10.1248/cpb.32.1568

  日期：1984.4.25

  A series of 5-alkylpyrazole derivatives was synthesized and evaluated for potent hypolipidemic activity in rats. Many pyrazole derivatives with an alkyl group at the 5 position of the pyrazole ring were found to possess high hypolipidemic activity. Homologation of the alkyl chain led to marked increase in activity, but introduction of other substituents at other sites on the pyrazole ring failed to

  合成了一系列的5-烷基吡唑衍生物，并对其在大鼠中的有效降血脂活性进行了评估。发现许多在吡唑环的5位具有烷基的吡唑衍生物具有高降血脂活性。烷基链的同源性导致活性显着增加，但是在吡唑环上其他位点引入其他取代基未能增强活性。另外，用异恶唑环取代吡唑环导致活性显着降低。在测试的化合物中，5-n-十三烷基吡唑-3-羧酸（5k）表现出最有利的活性谱，并且与氯贝特一样有效。该化合物5k在急性试验（LD50 = 10.0g / kg）中显示出相当低的毒性，因此目前正在接受进一步的药理评估。
• PROCESSES FOR HYDRAZINE ADDITION TO ACRYLIC MACROMONOMERS AND PRODUCTS THEREFROM
  申请人：ITTEL DALE STEVEN

  公开号：US20070161675A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Processes for forming adducts of hydrazines with acrylic macromonomers are provided. Also provided are processes for using ring-closing reactions of the adducts to form aminolactams. The adducts are useful, for example, for making adhesives, surfactants, viscosity modifiers, processing aids, and other products.

  提供了形成肼与丙烯酸类大分子单体加合物的过程。还提供了利用加合物的环合反应形成氨基内酰胺的过程。这些加合物可用于制造胶粘剂、表面活性剂、粘度改性剂、加工助剂和其他产品。
• Synthesis and hypoglycemic activity of N-alkylated hydrazonopropionic acids
  作者：Hans Peter Wolff、Hans F. Kuehnle

  DOI：10.1021/jm00148a011

  日期：1985.10

  A series of N-alkylated 2-hydrazonopropionic acids have been synthesized and evaluated for their hypoglycemic activity. Most of the compounds exhibit a remarkable blood glucose lowering activity in fasted guinea pigs. Some of the structural variables studied were the effects of branching, unsaturation, or substitution on the alkyl side chain and the effect of nuclear substitution on the aralkyl analogues

  已经合成了一系列的N-烷基化的2-肼基丙酸并评估了它们的降血糖活性。大多数化合物在禁食的豚鼠中表现出显着的降血糖活性。研究的一些结构变量是支链，不饱和键或取代基对烷基侧链的影响以及核取代基对芳烷基类似物的影响。从这些化合物中，选择2-[[[（E）-2-甲基-3-苯基-2-丙烯基] azo酰基]丙酸（BM 42.304; 42）进行进一步研究。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ochiai Hiroshi

  公开号：US20090233908A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by formula (I): (wherein the symbols are the same as defined in the description), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medicinal use thereof. The compound represented by formula (I) has CXCR4 antagonistic activity. It is hence useful as, e.g., a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases such as inflammatory/immunologic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions of transplanted organs), allergic diseases, infections diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunologic deficiency syndrome), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease, metabolic diseases, cancer diseases (e.g., cancer, cancer metastasis) or as an agent for regeneration therapy.

  化合物的化学式为（I）：（其中符号的定义与说明书中相同），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药，以及其药用。化合物（I）具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作预防和/或治疗CXCR4介导疾病的药物，例如炎症/免疫疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和移植器官的排斥反应），过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗剂。
• NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
  申请人：Kuhajda Francis P.

  公开号：US20100029752A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A pharmaceutical composition containing a pharmaceutical diluent and a compound of formula II: wherein: R 8 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, —C(O)R 4 , where R 4 is H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms, or —OH, —OR 7 or —NR 7 , where R 7 is H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms; R 9 =—OR 5 , —NR 5 , —NH—NH—R 5 where R 5 is H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, allyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms; R 10 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, or —CH 2 C(O)R 6 , where R 6 is OR 7 and NR 7 , where R 7 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, allyl, or alkylaryl and can optionally contain halogen atoms. Also included in the invention are methods of using the pharmaceutical compositions and the chemical compounds used in the compositions.

  一种含有药物稀释剂和二式化合物的药物组合物，其中：R8═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，—C（O）R4，其中R4为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，可选地含有卤素原子，或—OH、—OR7或—NR7，其中R7为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，可选地含有卤素原子；R9=—OR5、—NR5、—NH—NH—R5，其中R5为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烯丙基或烷基芳基，可选地含有卤素原子；R10═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，或—CH2C（O）R6，其中R6为OR7和NR7，其中R7═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烯丙基或烷基芳基，可选地含有卤素原子。发明还包括使用药物组合物和组合物中使用的化学化合物的方法。