N-(pivaloyloxy)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-2-naphthamide | 1610376-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(pivaloyloxy)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-2-naphthamide
• 英文别名: [[3-[2-Tri(propan-2-yl)silylethynyl]naphthalene-2-carbonyl]amino] 2,2-dimethylpropanoate；[[3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]naphthalene-2-carbonyl]amino] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1610376-27-6
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: AAGGUKZIPBFPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基萘-2-甲酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(pivaloyloxy)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的C ？室温下芳烃的H炔基化

  摘要：

  公开了铑（III）催化的非电子活化芳烃的邻位CH炔基化反应。此过程的特点是用于合成官能化炔烃的直接有效的方法，代表了高价碘试剂与铑（III）催化合并的第一个示例。值得注意的是，该反应在室温下进行，耐受各种官能团，更重要的是，对单炔基化显示出高选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309198

文献信息

• Rhodium-Catalyzed CH Alkynylation of Arenes at Room Temperature
  作者：Chao Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201309198

  日期：2014.3.3

  The rhodium(III)‐catalyzed ortho CH alkynylation of non‐electronically activated arenes is disclosed. This process features a straightforward and highly effective protocol for the synthesis of functionalized alkynes and represents the first example of merging a hypervalent iodine reagent with rhodium(III) catalysis. Notably, this reaction proceeds at room temperature, tolerates a variety of functional

  公开了铑（III）催化的非电子活化芳烃的邻位CH炔基化反应。此过程的特点是用于合成官能化炔烃的直接有效的方法，代表了高价碘试剂与铑（III）催化合并的第一个示例。值得注意的是，该反应在室温下进行，耐受各种官能团，更重要的是，对单炔基化显示出高选择性。