3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-furo[3,2-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 5-propyl ester | 1150648-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-furo[3,2-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 5-propyl ester
• 英文别名: 1-O-ethyl 5-O-propyl 3-(thiophene-2-carbonylamino)furo[3,2-c]pyrazole-1,5-dicarboxylate
• CAS: 1150648-25-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 391.404
• InChiKey: CPTYVIMXWWBYTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-furo[3,2-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 5-propyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-1H-furo[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1H-Furo[3,2-C]Pyrazoles active as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的Furo[3,2-c]吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中定义的那样，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与改变的Aurora激酶活性相关的紊乱或病况，如癌症。

  公开号：

  EP2058315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-furo[3,2-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 5-propyl ester 、 2-硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-furo[3,2-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 1-ethyl ester 5-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  1H-Furo[3,2-C]Pyrazoles active as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的Furo[3,2-c]吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中定义的那样，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与改变的Aurora激酶活性相关的紊乱或病况，如癌症。

  公开号：

  EP2058315A1

文献信息

• 1H-Furo[3,2-C]Pyrazoles active as aurora kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2058315A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  Furo[3,2-c]pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention can be useful, in therapy, in the treatment of disorder or conditions associated with an altered Aurora kinase activity, such as cancer.

  本发明揭示了式（I）的Furo[3,2-c]吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，如规范中定义的那样，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与改变的Aurora激酶活性相关的紊乱或病况，如癌症。