12-acetylamino-6-methylindolo<1,2-c>quinazoline | 57379-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-acetylamino-6-methylindolo<1,2-c>quinazoline
• 英文别名: N-(6-methyl-indolo[1,2-c]quinazolin-12-yl)-acetamide；6-Methyl-12-acetamidoindolo<1,2-c>chinazolin；N-(6-methylindolo[1,2-c]quinazolin-12-yl)acetamide
• CAS: 57379-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: JXZPRJSZRFWAMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305-306 °C (decomp)
• 沸点：
  433.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetylamino-6-methylindolo<1,2-c>quinazoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.13h， 以83%的产率得到6-methyl-12-acetylamino-5,6-dihydroindolo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  还原12-乙酰氨基吲哚并[1,2-c]喹唑啉。新型吲哚并[3,2-d] [1,3]苯并二氮杂杂环衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755697
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 12-acetylamino-6-methylindolo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Merour, Jean-Yves; Savelon, Laurence, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 849 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KURILOV G. N.; RYABOVA S. YU.; GRINEV A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 6, 832-835
  作者：KURILOV G. N.、 RYABOVA S. YU.、 GRINEV A. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;RYABOVA, S. YU.
  作者：GRINEV, A. N.、RYABOVA, S. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SHVEDOV V. I.; KURILO G. N.; CHERKASOVA A. A.; GRINEV A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, NO 8, 1096-1098
  作者：SHVEDOV V. I.、 KURILO G. N.、 CHERKASOVA A. A.、 GRINEV A. N.

  DOI：——

  日期：——
• RYABOVA, S. YU.;GRINEV, A. N.;ALEKSEEVA, L. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 668-673
  作者：RYABOVA, S. YU.、GRINEV, A. N.、ALEKSEEVA, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Merour, Jean-Yves; Savelon, Laurence, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 849 - 853
  作者：Merour, Jean-Yves、Savelon, Laurence

  DOI：——

  日期：——