3-(4-bromophenyl)-2-phenylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione | 1420452-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-phenylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione；3-(4-bromophenyl)-2-phenylbenzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• CAS: 1420452-92-1
• 化学式: C₂₄H₁₃BrO₃
• 分子量: 429.269
• InChiKey: LNZCFMIOWLBMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-2-phenylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一种通用且实用的区域选择性合成多取代呋喃并萘醌的方法†

  摘要：

  通过在酸性促进剂存在下，相应功能性亲核试剂，醛和Bu 3 P的三组分反应，可以有效，有吸引力地合成一系列新型的多官能化磷两性离子。这些多取代的两性离子可以通过分子内Wittig反应选择性地进一步转化为合成上重要的呋喃萘醌和相关产物。这些方法由于其便利性和易于获得的商业材料，在合成化学和药物化学中可能具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26986d

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Annulation of 2-Hydroxynaphthalene-1,4-diones and Internal Alkynes via C–H Functionalization
  作者：Peng Sun、Jiaojiao Yang、Jinsong Peng、Baichuan Mo、Xin Chen、Xiang Li、Chunxia Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03153

  日期：2020.5.15

  An efficient Pd(II)-catalyzed oxidative annulation of 2-hydroxynaphthalene-1,4-diones and internal alkynes has been developed with high step efficiency. A broad range of functional groups are compatible with this reaction, thus providing a new entry to diverse naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione derivatives in good to high yields.

  已经开发了一种高效的Pd（II）催化的2-羟基萘-1,4-二酮和内部炔烃的氧化环化反应，具有较高的步长效率。各种各样的官能团都可与该反应相容，从而以高至高收率提供了新的各种萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮衍生物的入口。
• A versatile and practical method for regioselective synthesis of polysubstituted furanonaphthoquinones
  作者：Zong-Ze Wu、Yeong-Jiunn Jang、Chia-Jui Lee、Yen-Te Lee、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c2ob26986d

  日期：——

  An efficient and attractive synthesis of a series of novel poly-functionalized phosphorus zwitterions was achieved via three-component reactions of the corresponding functional nucleophiles, aldehydes, and Bu3P in the presence of acidic promoter. These polysubstituted zwitterions could regioselectively undergo further transformations to synthetically important furanonaphthoquinones and related products

  通过在酸性促进剂存在下，相应功能性亲核试剂，醛和Bu 3 P的三组分反应，可以有效，有吸引力地合成一系列新型的多官能化磷两性离子。这些多取代的两性离子可以通过分子内Wittig反应选择性地进一步转化为合成上重要的呋喃萘醌和相关产物。这些方法由于其便利性和易于获得的商业材料，在合成化学和药物化学中可能具有潜在的应用。