N-tert-butyl-5-chloro-2-methylpentan-1-imine | 125943-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-5-chloro-2-methylpentan-1-imine
• CAS: 125943-28-4
• 化学式: C₁₀H₂₀ClN
• 分子量: 189.728
• InChiKey: MNXFLAQSQVPXBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-5-chloro-2-methylpentan-1-imine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-t-butyl-N-(5-chloro-2-methyl)pentylamine
  参考文献：
  名称：

  由δ-氯亚胺制备哌啶

  摘要：

  δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物，氰化钾，醇和醇盐的反应分别产生了哌啶，2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂，然后进行分子内亲核取代而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89250-4

文献信息

• Preparation of piperidines from δ-chloroimines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89250-4

  日期：1989.1

  imines with various nucleophiles e.g. metal hydrides, potassium cyanide, alcohols and alkoxides gave rise to piperidines,2-cyanopiperidines and 2-alkoxypiperidines respectively. These piperidines were formed by the addition of the nucleophile across the carbon-nitrogen double bond followed by intramolecular nucleophilic substitution.

  δ-氯亚胺与各种亲核试剂如金属氢化物，氰化钾，醇和醇盐的反应分别产生了哌啶，2-氰基哌啶和2-烷氧基哌啶。这些哌啶是通过在碳氮双键上添加亲核试剂，然后进行分子内亲核取代而形成的。