N-(p-chlorphenylsulfonyl)-1-methyl-2,1-benzisothiazolium-3-sulfonamidat | 180626-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(p-chlorphenylsulfonyl)-1-methyl-2,1-benzisothiazolium-3-sulfonamidat
• CAS: 180626-22-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₄S₃
• 分子量: 402.903
• InChiKey: DFZHAFADIGKJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorphenylsulfonyl)-1-methyl-2,1-benzisothiazolium-3-sulfonamidat 生成
  参考文献：
  名称：

  REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-Chloramiden VI.1THIOCHINOLONE, 二氢噻唑硫酮和二氢异噻唑硫酮 MIT N-N-氯苯磺胺

  摘要：

  摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应：喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词： Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol

  DOI：

  10.1080/10426509608029652
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-1H-benzo[c]isothiazolium; chloride 在 sodium sulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(p-chlorphenylsulfonyl)-1-methyl-2,1-benzisothiazolium-3-sulfonamidat
  参考文献：
  名称：

  REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-Chloramiden VI.1THIOCHINOLONE, 二氢噻唑硫酮和二氢异噻唑硫酮 MIT N-N-氯苯磺胺

  摘要：

  摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应：喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词： Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol

  DOI：

  10.1080/10426509608029652