2-壬基萘 | 61886-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-壬基萘
• 英文名称: 2-nonyl-naphthalene
• 英文别名: 2-Nonyl-naphthalin；2-Nonylnaphthalene
• CAS: 61886-67-7
• 化学式: C₁₉H₂₆
• 分子量: 254.415
• InChiKey: BVGNMQMWUMKSMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11°C
• 沸点：
  367.63°C (estimate)
• 密度：
  0.9211

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)nonan-1-one 在 sodium 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-壬基萘
  参考文献：
  名称：

  Anderson; Smith, Journal of the Institute of Petroleum, 1952, vol. 38, p. 415,421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive coupling of benzyl oxalates with highly functionalized alkyl bromides by nickel catalysis
  作者：Xiao-Biao Yan、Chun-Ling Li、Wen-Jie Jin、Peng Guo、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1039/c8sc00609a

  日期：——

  Coupling reactions involving non-sulfonated C–O electrophiles provide a promising method for forming C–C bonds, but the incorporation of functionalized or secondary alkyl groups remains a challenge due to the requirement for well-defined alkylmetal species. In this study, we report a reductive nickel-catalyzed cross-coupling of benzyl oxalates with alkyl bromides, using oxalate as a new leaving group

  涉及非磺化C-O亲电子试剂的偶联反应为形成C-C键提供了一种有前途的方法，但由于需要明确的烷基金属种类，官能化或仲烷基的掺入仍然是一个挑战。在这项研究中，我们报道了草酸苄酯与烷基溴的还原镍催化交叉偶联，使用草酸作为新的离去基团。各种高度官能化的烷基单元（例如官能团：烷基氯、醇、醛、胺、酰胺、硼酸酯、醚、酯、杂环、膦酸酯、张力环）被有效地结合在苄基位置。通过复杂生物活性化合物的后期修饰进一步证明了这种合成方法的实用性。初步的机理实验表明，该反应可能涉及自由基过程。
• Nickel-Catalyzed C–O Bond-Cleaving Alkylation of Esters: Direct Replacement of the Ester Moiety by Functionalized Alkyl Chains
  作者：Xiangqian Liu、Jiaqi Jia、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.7b00941

  日期：2017.7.7

  Two efficient protocols for the nickel-catalyzed aryl–alkyl cross-coupling reactions using esters as coupling components have been established. The methods enable the selective oxidative addition of nickel to acyl C–O and aryl C–O bonds and allow the aryl–alkyl cross-coupling via decarbonylative bond cleavage or through cleavage of a C–O bond with high efficiency and good functional group compatibility

  已经建立了使用酯作为偶联组分的镍催化的芳基-烷基交叉偶联反应的两种有效方案。该方法可将镍选择性氧化添加至酰基C-O和芳基C-O键，并允许通过脱羰键裂解或通过C-O键的裂解实现芳基-烷基的交叉偶联，具有高效率和良好的官能团相容性。该协议允许在合成有机化学中简化，非常规地利用广泛的酯基及其前体，羧酸和苯酚。
• Nickel-catalyzed cross-coupling of aryl or 2-menaphthyl quaternary ammonium triflates with organoaluminum reagents
  作者：Fang He、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.004

  日期：2017.7

  The cross-coupling of aryltrimethylammonium triflates with AlMe3 and β-H-containing trialkylaluminums was performed in dioxane at 110 °C under catalysis of (dppp)NiCl2 to afford alkylated arenes. The cross-coupling of 2-menaphthyltrimethylammonium triflate with trialkylaluminums and 1-naphthyltrimethylammonium triflate with triarylaluminums was also carried out respectively under the same conditions

  芳基三甲基铵三氟甲磺酸酯与AlMe 3和含β-H的三烷基铝的交叉偶联是在二恶烷中，在（dppp）NiCl 2的催化下，在110°C下进行的，从而得到烷基化的芳烃。三氟甲磺酸2-萘基三甲基铵与三烷基铝的交叉偶联和三氟甲磺酸1-萘基三甲基铵与三芳基铝的交叉偶联也分别进行。
• Koelbel, Brennstoff-Chemie, 1949, vol. 30, p. 73,75
  作者：Koelbel

  DOI：——

  日期：——