sodium 5-aminonaphthalene-2-sulfonate | 28907-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 5-aminonaphthalene-2-sulfonate
• 英文别名: sodium 5-amino-2-naphthalenesulfonate；Sodium 5-aminonaphthalene-2-sulphonate；sodium;5-aminonaphthalene-2-sulfonate
• CAS: 28907-84-8
• 化学式: C₁₀H₈NO₃S*Na
• 分子量: 245.234
• InChiKey: LPRBJVUYRGPVTE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；
• 燃烧时会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性：

• 应存放在通风良好、低温干燥的库房内。

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-aminonaphthalene-2-sulfonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.93h， 生成 2-diazo-1-naphthoquinone-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-萘醌二叠氮化物-（2）-n-磺酸衍生物的合成及光化学

  摘要：

  1,2-萘醌二叠氮化物-（2）-6-和-7-磺酸酯（7c，7d）首次从1-萘胺-6-和-7-磺酸（1c ，1d）分别通过Bucherer反应，亚硝化，还原，重氮化，磺酰氯，酯化。用这种方法不能成功地合成相应的8-磺酸酯73。在光解过程中，1,2-萘醌二叠氮化物-（2）-6-和-7-磺酸苯基酯（7c，7d）以已知的5相同的方式形成相应的（苯氧基磺酰基）-茚满羧酸（10c，10d）。 -磺酸衍生物10b。与这些异构体不同的是，对4-磺酸酯进行光解在图7a中，另外发生光化学诱导的酯裂解（λ＜320nm）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85611-8

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SULPHONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Italfarmaco, S.A.

  公开号：EP1602644A1

  公开（公告）日：2005-12-07

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR8 formula group, where R8 is H, OH, NR10R11, independently from one another, where R10 and R11 represent H or C1-C6 alkyl or a group of formula NH-CO-R12, where R12 is C1-C6 alkyl or C6-C10 aryl; R1 and R2 represent H or SO3R9, independently from one another, where R9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R3 is H or OH; and R4, R5, R6 and R7 represent H, an NR10R11 or NH-CO-R12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R1 or R2 is SO3R9, and (ii) at least one of R4, R5, R6 or R7 is an NR10R11 or NH-CO-R12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  一种具有化学式（I）的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H、OH、NR10R11，独立地，其中R10和R11分别代表H或C1-C6烷基或配方NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H、铵或碱金属或碱土金属的阳离子；R3为H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H、NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2中至少有一个为SO3R9，（ii）R4、R5、R6或R7中至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或它们的药用可接受盐；以及药用可接受的赋形剂。
• Synthesis, application and investigation of structure–thermal stability relationships of thermally stable water-soluble azo naphthalene dyes for LCD red color filters
  作者：Young Do Kim、Jung Hyun Cho、Chong Rae Park、Jae-Hong Choi、Chun Yoon、Jae Pil Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.07.008

  日期：2011.4

  isomeric water-soluble azo naphthalene dyes were synthesized, and their thermal properties were examined by thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. Dye-based color filters were also fabricated using the synthesized dyes. Transmittance (98.9%) at 650 nm and a wide color gamut (62.8%) were achieved using one of the color filters. All the prepared dyes had a degradation temperature

  合成了一系列结构异构的水溶性偶氮萘染料，并通过热重分析和差示扫描量热法研究了它们的热性能。还使用合成染料制造了基于染料的彩色滤光片。使用其中一种滤色镜，可以在650 nm处实现透射率（98.9％）和宽色域（62.8％）。所有制备的染料均具有高于280°C的降解温度，降解温度随​​染料结构而变化。据推测，染料的降解温度与结构异构体的分子内和分子间相互作用有关。从量子力学计算，它们的分子内相互作用是相似的。然而，降解温度通常与其密度成比例地增加。根据分子力学计算，
• Pharmaceutical compositions containing sulphonic acid derivatives
  申请人：Banfi Tosi María Beatriz

  公开号：US20060160849A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A naphthalenesulfonic acid or quinolinesulfonic acid of formula (I), wherein A is N or a CR 8 formula group, where R 8 is H, OH, NR 10 R 11 , independently from one another, where R 10 and R 11 represent H or C 1 -C 6 alkyl or a group of formula NH—CO—R 12 , where R 12 is C 1 -C 6 alkyl or C 6 -C 10 aryl; R 1 and R 2 represent H or SO 3 R 9 , independently from one another, where R 9 is H, ammonium or a cation of an alkali or alkaline-earth metal; R 3 is H or OH; and R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent H, an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, independently from one another; on the condition that (i) at least one of R 1 or R 2 is SO 3 R 9 , and (ii) at least one of R 4 , R 5 , R 6 or R 7 is an NR 10 R 11 or NH—CO—R 12 group, or their pharmaceutically acceptable salts; and a pharmaceutically acceptable excipient.

  公式（I）中的萘磺酸或喹啉磺酸，其中A为N或CR8配方基团，其中R8为H，OH，NR10R11，独立地，其中R10和R11代表H或C1-C6烷基或配方为NH-CO-R12的基团，其中R12为C1-C6烷基或C6-C10芳基；R1和R2独立地代表H或SO3R9，其中R9为H，铵离子或碱金属或碱土金属阳离子；R3代表H或OH；R4、R5、R6和R7独立地代表H，NR10R11或NH-CO-R12基团；条件是（i）R1或R2至少有一个为SO3R9，且（ii）R4、R5、R6或R7至少有一个为NR10R11或NH-CO-R12基团，或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的赋形剂。
• Carbon material
  申请人：Luthge Thomas

  公开号：US20070031319A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Carbon material having organic groups, obtainable by the reaction of carbon material with organic compounds of the general formula 1 The invention's carbon materials having organic groups are useful in dispersions, rubber, plastics, inks, including solventborne inks, waterborne inks, inkjet inks, xerographic toners, coatings, paints, bitumen, concrete or other building materials, paper or as a reducing agent in metallurgy.

  本发明提供了具有有机基团的碳材料，其可通过将碳材料与一般式1的有机化合物反应而得到。该发明的具有有机基团的碳材料可用于分散、橡胶、塑料、油墨（包括溶剂型油墨、水性油墨、喷墨油墨、静电复印机色调剂）、涂料、油漆、沥青、混凝土或其他建筑材料、纸张或作为冶金中的还原剂。
• N-isoxazole-naphthylsulfonamide derivatives and their use as endothelin antagonists
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0558258A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  Compounds of the formula inhibit endothelin, wherein:    one of X and Y is N and the other is O; R is naphthyl or naphthyl substituted with R¹, R² and R³;    R¹, R² and R³ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; CO₂H; -CO₂R⁶; -SH; -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; or -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻NR⁹R¹⁰;    R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen; alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, or aralkyl, any of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³; halo; hydroxyl; cyano; nitro; -C(O)H; -C(O)R⁶; -CO₂H; -CO₂R⁶; -SH, -S(O)nR⁶; -S(O)m-OH; -S(O)m-OR⁶; -O-S(O)m-R⁶; -O-S(O)mOH; -O-S(O)m-OR⁶; -Z⁴-NR⁷R⁸; -Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵⁻ NR⁹R¹⁰; or R⁴ and R⁵ together are alkylene or alkenylene (either of which may be substituted with Z¹, Z² and Z³), completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached.

  式中的化合物 抑制内皮素，其中 X 和 Y 中的一个是 N，另一个是 O；R 是萘基或被 R¹、R² 和 R³ 取代的萘基； R¹、R² 和 R³ 各自独立地为氢；烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基，其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代；卤素；羟基；氰基；硝基；-C(O)H；-C(O)R⁶；CO₂H；-CO₂R⁶；-SH；-S(O)nR⁶；-S(O)m-OH；-S(O)m-OR⁶；-O-S(O)m-R⁶；-O-S(O)mOH；-O-S(O)m-OR⁶；-⁴-NR⁷R⁸；或-Z⁴-N(R¹)-Z⁵-NR⁹R¹⁰； R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为氢；烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、环炔基烷基、芳基或芳烷基，其中任何一个可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代；卤素；羟基；氰基；硝基；-C(O)H；-C(O)R⁶；-CO₂H；-CO₂R⁶；-SH，-S(O)nR⁶；-S(O)m-OH；-S(O)m-OR⁶；-O-S(O)m-R⁶；-O-S(O)mOH；-O-S(O)m-OR⁶；-Z⁴-NR⁷R⁸；-Z⁴-N(R¹¹)-Z⁵- NR⁹R¹⁰；或 R⁴ 和 R⁵ 合在一起是亚烷基或烯基（其中任一可被 Z¹、Z² 和 Z³ 取代），与它们所连接的碳原子一起完成一个 4 至 8 元饱和、不饱和或芳香环。