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1-tert-butylamino-2,2-dipropylcyclopropane-1-carbonitrile | 123445-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tert-butylamino-2,2-dipropylcyclopropane-1-carbonitrile
英文别名
1-(Tert-butylamino)-2,2-dipropylcyclopropane-1-carbonitrile
1-tert-butylamino-2,2-dipropylcyclopropane-1-carbonitrile化学式
CAS
123445-52-3
化学式
C14H26N2
mdl
——
分子量
222.374
InChiKey
NHPSIQRHTUXWPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butylamino-2,2-dipropylcyclopropane-1-carbonitrile盐酸 作用下, 反应 72.0h, 以28%的产率得到3-amino-5,5-di-n-propyltetrahydro-2-furanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,2-dialkyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids from .alpha.-chloro ketimines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00309a023
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl-[2-chloro-1-methyl-2-propyl-pent-(E)-ylidene]-amine 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-tert-butylamino-2,2-dipropylcyclopropane-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-2,2-二烷基环丙烷-1-腈和-甲酰胺的合成和反应——ACC 衍生物的潜在前体
    摘要:
    2-氨基-4-氯-3,3-二甲基丁腈与叔丁醇钾在THF中的直接环化得到1-氨基-2,2-二甲基环丙烷-1-腈和二聚产物。已经合成了各种新的顺式和反式 1-(叔丁基氨基)-2-苄基-2-甲基环丙烷甲腈和相应的环丙烷甲酰胺,重点是纯立体异构环丙甲酰胺的分离。立体异构体的相对构型是通过一种模型化合物的 X 射线晶体学分析建立的。通过 1-甲氧基环丙胺与氰化钾的反应,开发了获得后者官能化环丙烷的新途径。报道了通过 Favorskii 衍生的中间体将 1-氨基环丙烷-1-腈重排为氮杂环丁烷和恶嗪衍生物的一些显着重排。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<239::aid-ejoc239>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Synthesis of 2,2-dialkyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids from α-chloroimines
    作者:Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Pascal Brunet、Fernand Lambein、Niceas Schamp
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99600-x
    日期:——
    2,2-Dialkyl-ACC analogues, i.e. potential plant growth regulators, were synthesized via straightforward cyclopropanation of α-chloroimines.
    通过α-氯亚胺的直接环丙烷化合成了2,2-二烷基-ACC类似物,即潜在的植物生长调节剂。
  • DE, KIMPE NORBERT;SULMON, PAUL;BRUNET, PASCAL;LAMBEIN, FERNAND;SCHAMP, NI+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 1863-1866
    作者:DE, KIMPE NORBERT、SULMON, PAUL、BRUNET, PASCAL、LAMBEIN, FERNAND、SCHAMP, NI+
    DOI:——
    日期:——
  • DE, KIMPE NORBERT;SULMON, PAUL;BRUNET, PASCAL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5777-5784
    作者:DE, KIMPE NORBERT、SULMON, PAUL、BRUNET, PASCAL
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses and Reactions of 1-Amino-2,2-dialkylcyclopropane-1-carbonitriles and -carboxamides – Potential Precursors of ACC Derivatives
    作者:Wim Aelterman、Kourosch Abbaspour Tehrani、Wim Coppens、Tom Huybrechts、Norbert De Kimpe、Dirk Tourwé、Jean-Paul Declercq
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<239::aid-ejoc239>3.0.co;2-z
    日期:1999.1
    product. Various new cis- and trans-1-(teri-butylamino)-2-benzyl- 2-methylcyclopropane-carbonitriles and the corresponding cyclopropanecarboxamides have been synthesized, with focus on the isolation of the pure stereoisomeric cyclopropanecarboxamides. The relative configuration of the stereoisomers was established by X-ray crystallographic analysis of one of the model compounds. A new route to the latter
    2-氨基-4-氯-3,3-二甲基丁腈与叔丁醇钾在THF中的直接环化得到1-氨基-2,2-二甲基环丙烷-1-腈和二聚产物。已经合成了各种新的顺式和反式 1-(叔丁基氨基)-2-苄基-2-甲基环丙烷甲腈和相应的环丙烷甲酰胺,重点是纯立体异构环丙甲酰胺的分离。立体异构体的相对构型是通过一种模型化合物的 X 射线晶体学分析建立的。通过 1-甲氧基环丙胺与氰化钾的反应,开发了获得后者官能化环丙烷的新途径。报道了通过 Favorskii 衍生的中间体将 1-氨基环丙烷-1-腈重排为氮杂环丁烷和恶嗪衍生物的一些显着重排。
  • Synthesis of 2,2-dialkyl-1-aminocyclopropanecarboxylic acids from .alpha.-chloro ketimines
    作者:Norbert De Kimpe、Paul Sulmon、Pascal Brunet
    DOI:10.1021/jo00309a023
    日期:1990.10
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