[(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]amine | 933739-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]amine
• 英文别名: (5-Methylfuran-2-yl)-phenylmethanamine
• CAS: 933739-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: HMGUSDNUZBGZLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开口-吡咯环封闭。1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮的简单路线

  摘要：

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.066
• 作为产物：
  描述：

  (5-methylfuran-2-yl)(phenyl)methanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(5-methyl-2-furyl)(phenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开口-吡咯环封闭。1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮的简单路线

  摘要：

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.066

文献信息

• Furan ring opening–pyrrole ring closure: a new synthetic route to aryl(heteroaryl)-annulated pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines
  作者：Alexander V. Butin、Tatyana A. Nevolina、Vitaly A. Shcherbinin、Igor V. Trushkov、Dmitry A. Cheshkov、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1039/c002994g

  日期：——

  presence of alkyl or aryl groups on amide nitrogen due to competitive furfuryl cation elimination. But alkylation of pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines yields efficiently the corresponding N-alkyl derivatives. Steric effects also prevent cyclization due to reversibility of diazepine ring formation under these reaction conditions. However, the corresponding pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines can be obtained

  描述了吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成方法。该方法是基于用Na 2 O 3处理的N-（糠基）蒽酰胺的再循环。盐酸/醋酸 系统，并允许两者同时形成 地西平和吡咯环一步就形成。反应通过 呋喃开环成二酮部分，随后NH 2-基团与两个羰基官能团连续相互作用。由于竞争性糠基阳离子消除，该方法在酰胺氮上存在烷基或芳基的情况下效率不高。但是吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的烷基化有效地产生了相应的N-烷基衍生物。在这些反应条件下，由于二氮杂ring环形成的可逆性，立体效应也阻止了环化作用。但是，相应的吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓可通过逐步方法获得，即1）呋喃环开环为aq。盐酸/醋酸 和2）在冰河处理下，将分离的氨基二酮环化 醋酸。合成吡咯并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓的另一种有效方法是酸催化N-（糠基）-2-硝基苯甲酰胺的呋喃环开环，然后处理所形成的吡咯并[1
• Amide Substituted Quinolines
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20090054445A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , n, R 3 , m, R 4 , R 5 and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化学式为I的化合物，其中R1、A、R2、n、R3、m、R4、R5和q如说明书中所述，可以制备药物可接受的盐，制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• EP1981882A1
  申请人：——

  公开号：EP1981882A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES PAR UN AMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007086799A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] Compounds of Formula I [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R¹, A, R², n, R³, m, R⁴, R⁵ and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [Formule chimique] dans laquelle R₁, A, R₂, n, R₃, m, R₄, R₅ et q sont tels que décrits dans la description, des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, des procédés de fabrication de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• Furan ring opening–pyrrole ring closure. A simple route to 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones
  作者：Igor V. Trushkov、Tatyana A. Nevolina、Vitaly A. Shcherbinin、Lyudmila N. Sorotskaya、Alexander V. Butin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.066

  日期：2013.7

  We report here an application of a furan ring opening-Paal–Knorr pyrrole synthesis sequence for the transformation of furfurylamines into 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ones.

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。