3-[1-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]methyl]isoquinolin-4-yl]propanoic acid | 1353487-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]methyl]isoquinolin-4-yl]propanoic acid
• 英文别名: 3-[1-(4-{[2-(4-chlorophenyl)ethyl]carbamoyl}benzyl)isoquinolin-4-yl]propanoic acid
• CAS: 1353487-21-4
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 472.971
• InChiKey: URJSCIXVCIWOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[[4-(hydroxymethyl)isoquinolin-1-yl]methyl]benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-[1-[[4-[2-(4-chlorophenyl)ethylcarbamoyl]phenyl]methyl]isoquinolin-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  异喹啉衍生物作为有效的，选择性的和口服活性的CRTH2拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的异喹啉CRTH2拮抗剂的合成及其构效关系，该拮抗剂在异喹啉和苯甲酰胺部分之​​间带有亚甲基接头。着眼于分子右手部分的苯甲酰胺部分取代基的优化导致鉴定出TASP0412098（9l），这是一种有效的选择性CRTH2拮抗剂（结合亲和力：IC50 = 2.1 nM，功能活性：IC50 = 12 nM）。在小鼠和豚鼠中口服生物利用的化合物9l在豚鼠的支气管哮喘模型中口服给药后显示出体内功效。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00980

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Takayama Tetsuo

  公开号：US20130096310A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a pharmaceutical.

  由化学式(I)表示的化合物或其药用盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作药物。