dimethyl N-<4-(4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylphenylsulphonyl)>dithiocarbonoimidate | 170806-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dimethyl N-<4-(4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylphenylsulphonyl)>dithiocarbonoimidate
• 英文别名: N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 170806-07-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃S₄
• 分子量: 437.588
• InChiKey: LYDOVFSBLLDHER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-<4-(4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylphenylsulphonyl)>dithiocarbonoimidate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-[2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-4-on-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SOME ASPECTS ON ACYCLO- 4-[QUINAZOLIN-3-YL]BENZENESULFONAMIDE NON-NUCLEOSIDES SYNTHESIS

  摘要：

  The reaction of 4-[1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 4 and 4-[2-thioxo-1,2,3,4 tetrahydroquniazolin-4-on-3-yl]benznesulfonamide 5 with chloromethylethyl ether; chloromethylbenzyl ether; and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide afforded compounds 7a-c, 8a,b, and 13 which are analogues to MKC-442, TNK 561, and HEPT.

  DOI：

  10.1080/10426500490459678
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(4-thiomethylthiocarbonylaminophenylsulphonyl)dithiocarbonoiomidate 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 dimethyl N-<4-(4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylphenylsulphonyl)>dithiocarbonoimidate
  参考文献：
  名称：

  SOME ASPECTS ON ACYCLO- 4-[QUINAZOLIN-3-YL]BENZENESULFONAMIDE NON-NUCLEOSIDES SYNTHESIS

  摘要：

  The reaction of 4-[1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 4 and 4-[2-thioxo-1,2,3,4 tetrahydroquniazolin-4-on-3-yl]benznesulfonamide 5 with chloromethylethyl ether; chloromethylbenzyl ether; and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide afforded compounds 7a-c, 8a,b, and 13 which are analogues to MKC-442, TNK 561, and HEPT.

  DOI：

  10.1080/10426500490459678

文献信息

• Franco, Santiago; Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1181 - 1184
  作者：Franco, Santiago、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.

  DOI：——

  日期：——
• SOME ASPECTS ON ACYCLO- 4-[QUINAZOLIN-3-YL]BENZENESULFONAMIDE NON-NUCLEOSIDES SYNTHESIS
  作者：Abd El-Hamid、A. A. Ismail

  DOI：10.1080/10426500490459678

  日期：2004.6

  The reaction of 4-[1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 4 and 4-[2-thioxo-1,2,3,4 tetrahydroquniazolin-4-on-3-yl]benznesulfonamide 5 with chloromethylethyl ether; chloromethylbenzyl ether; and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide afforded compounds 7a-c, 8a,b, and 13 which are analogues to MKC-442, TNK 561, and HEPT.