2-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-oxo-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane | 72258-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-oxo-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 2-carbethoxymethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane；2-[(ethoxycarbonyl)methyl]-2-oxo-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane；Ethyl 2-(4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphospholan-2-yl)acetate；ethyl 2-(4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl)acetate
• CAS: 72258-75-4
• 化学式: C₈H₁₅O₅P
• 分子量: 222.178
• InChiKey: XRASVUWDJDNHND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-oxo-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane 、 4-氯苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 对氯肉桂酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Larsen, Rolf Olaf; Aksnes, Gunnar, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 15, p. 219 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4,5-dimethyl-2-methoxy-1,3,2-dioxaphospholane 反应 4.0h， 生成 2-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-oxo-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  一些环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的应用

  摘要：

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88154-x

文献信息

• The preparation of some cyclic phosphonates and their use in olefin synthesis
  作者：Eli Breuer、Dov M. Bannet

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88154-x

  日期：1978.1

  The preparation and the use in olefin synthesis of two 5-membered cyclic phosphonates, 2-carbethoxy-methyl 4,5-dimethyle-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane (4b) and 2-cyanomethyl-4,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphospholane (4c) and the 6-membered phosphonates, 2-carbalkoxymethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes (5a and 5b) and 2-cyanomethyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane (5c) are

  两种5元环状膦酸酯的制备及其在烯烃合成中的用途：2-碳乙氧基-甲基4,5-二甲基--2-氧代-1,3,2-二氧杂膦酸酯（4b）和2-氰基甲基-4,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧-磷杂环戊烷（4c）和6元膦酸酯，2-carbalkoxymethyl-5,5-methyldimethyl-2-oxo-1,3,2-diox-aphosphorinanes（5a描述了图5a和图5b）和2-氰基甲基-5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基（5c）。4b与芳族和脂族醛的反应导致优先形成顺式烯烃。其他环状膦酸酯与醛的反应导致顺式和反式的各种混合物 烯烃。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTRICITY-STORAGE DEVICE USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20140030610A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of improving electrochemical characteristics at high temperatures, which comprises at least one organic phosphorus compound represented by the following general formula (I), an energy storage device using the nonaqueous electrolytic solution, and a specific organic phosphorus compound. (In the formula, R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, a halogenoalkyl group, a halogenoalkoxy group, an aryl group, or an aryloxy group; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group; m is an integer of from 1 to 4, n is 0 or 1, q is 1 or 2. When q is 1 and n is 0, X represents an alkoxy group, an alkynyloxy group, an alkyloxyalkoxy group, an aryloxy group, etc.; when q is 1 and n is 1, X represents an alkyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkynyloxy group, an alkyloxyalkoxy group, etc.; and when q is 2, X represents —O-L 3 -O—, —OC(═O)—C(═O)O—, or a single bond.)

  本发明提供了一种非水电解质溶液，该溶液能够在高温下改善电化学特性，其中包括至少一种由以下一般式（I）表示的有机磷化合物，使用该非水电解质溶液的储能装置以及特定的有机磷化合物。（在公式中，R1和R2各自独立地表示烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或芳氧基；R3和R4各自独立地表示氢原子、卤素原子或烷基；m为1到4的整数，n为0或1，q为1或2。当q为1且n为0时，X表示烷氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基、芳氧基等；当q为1且n为1时，X表示烷基、炔基、烷氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基等；当q为2时，X表示-O-L3-O-、-OC(═O)-C(═O)O-或单键。）
• Nouveau procédé de préparation de dérivés de l'acide cyclopropane carboxylique et nouveaux intermédiaires
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0094304A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Un procédé de préparation des composés de formule (1): où R est hydrogène, alcoyle (C1-18), un radical facilement clivable dérivé d'un alcool R-OH renfermant jusqu'à 18 carbones ou un radical dérivé d'un alcool R-OH utilisé en série pyréthinoïde, et ou bien W est hydrogène et Y CO2R' ou COSR', ou bien W est halogène et Y CO2R', R' représentant un hydrogène ou un alcoyle linéaire, ramifié ou cyclisé, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents, ou aryle (C6-14) éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents ou un radical hétérocyclique éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements fonctionnels identiques ou différents, formule (I) dans laquelle la configuration de la double liaison est soit Z, si W est hydrogène, soit E, si W est halogène, caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule II dans laquelle R conserve la signification précitée, à l'action d'un composé de formule III dans laquelle Y et W conservent leur signification précédente, et A représente un radical carboné renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone qui relie deux des atomes d'oxygène fixés sur le phosphore.

  一种制备式（1）化合物的工艺 其中 R 是氢、烷基（C1-18）、由含最多 18 个碳原子的醇 R-OH 衍生的易裂解基或由拟除虫菊酯系列中使用的醇 R-OH 衍生的基，W 是氢和 Y CO2R' 或 COSR'，或 W 是卤素和 Y CO2R'，R'代表氢或线性、支链或环状、饱和或不饱和烷基、任选被一个或多个相同或不同的官能团取代的烷基，或任选被一个或多个相同或不同的官能团取代的芳基（C6-14），或任选被一个或多个相同或不同的官能团取代的杂环基，其中式 (I) 中双键的构型为 或 Z（如果 W 是氢）、 或 E（若 W 为卤素）、 其特征在于，式 II 的化合物 其中 R 保留上述含义的式 II 化合物受到式 III 化合物的作用 其中 Y 和 W 保留其原有含义，A 代表含有最多 18 个碳原子的碳基，该碳基连接两个与磷相连的氧原子。
• Ergoline derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0206206A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Ergoline derivatives of the formula I wherein R1=H, CH3; R2=H, halogen, CH3, CN, C1-C4 alkylthio or phenylthio; R3=C1-C4 hydrocarbon; R4=H, OCH3; R5=H and R6=-CH=CH-CONHR7 or R5 + R6= =CH-CONHR7; R7= 2-thiazolyl, 3-pyridazinyl, 1,3,4-thiadiazol-2-yl or 4-pyrimidinyl group optionally substituted, and pharmaceutically acceptable salts thereof, display activity on the Central Nervous System and are useful as antiprolactinic agents. Their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the preparation of a medicament for the treatment of Parkinson's disease are also described.

  式 I 的麦角啉衍生物 其中 R1=H, CH3; R2=H, 卤素, CH3, CN, C1-C4 烷硫基或苯硫基; R3=C1-C4 碳氢化合物; R4=H, OCH3; R5=H 和 R6=-CH=CH-CONHR7 或 R5 + R6= =CH-CONHR7；R7= 2-噻唑基、3-哒嗪基、1,3,4-噻二唑-2-基或任选取代的 4-嘧啶基，以及它们的药学上可接受的盐，对中枢神经系统具有活性，可用作抗催乳素药。此外，还介绍了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗帕金森病的药物中的用途。
• Nitrones. 6. Reactions of nitrones with cyclic phosphonates. Influence of the phosphonate ring size upon the course of the reaction
  作者：Shmuel Zbaida、Eli Breuer

  DOI：10.1021/jo00345a035

  日期：1982.3