4-(7-bromo-1-oxo-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid tert-butyl ester | 658081-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-bromo-1-oxo-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(7-bromo-1-oxo-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid tert-butyl ester；4-(7-bromo-1-oxo-1H-isoqinolin-2-ylmethyl)benzoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(7-bromo-1-oxoisoquinolin-2-yl)methyl]benzoate
• CAS: 658081-95-9
• 化学式: C₂₁H₂₀BrNO₃
• 分子量: 414.299
• InChiKey: LWLWZURXKVIRKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-bromo-1-oxo-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid tert-butyl ester 在 铜 氨 作用下， 反应 62.0h， 以68.2%的产率得到4-(7-amino-1-oxo-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide and ester matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了公式I1的化合物或其药用盐，其中G1、Q、D和G2如上述的公式I中定义。公式I的化合物或其药用盐是MMP-13的抑制剂。这些化合物对治疗由MMP-13介导的疾病有用，包括在此列举的疾病，如乳腺癌、软骨损伤、类风湿性关节炎和骨关节炎。

  公开号：

  US20040142950A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 、 7-溴-1-羟基异喹啉 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以75.7%的产率得到4-(7-bromo-1-oxo-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ISOQUINOLEINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE

  摘要：

  这项发明提供了由式I定义的化合物或其药用盐，其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n如规范中所定义为MMP-13酶抑制剂。该发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，并利用式I化合物制备用于治疗骨关节炎或类风湿关节炎的药物。

  公开号：

  WO2004014379A1

文献信息

• Combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13 and a ligand to an alpha-2-delta receptor
  申请人：Roark Howard William

  公开号：US20050004177A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to a combination of an allosteric inhibitor of matrix metalloproteinase-13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a ligand to an alpha-2-delta receptor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the combination, and a method of using the combination to treat a disease or disorder in a mammal suffering therefrom, wherein the disease or disorder is responsive to treatment in one aspect by an allosteric inhibitor of MMP-13 and in the same or a different aspect by a ligand to an alpha-2-delta receptor.

  这项发明涉及一种基质金属蛋白酶-13的变构抑制剂，或其药用盐，以及α-2-δ受体的配体，或其药用盐的组合，包括该组合的药物组合物，以及使用该组合来治疗哺乳动物患有的疾病或紊乱的方法，其中该疾病或紊乱在一方面通过MMP-13的变构抑制剂治疗，在另一方面或不同方面通过α-2-δ受体的配体治疗。
• Isoquinoline derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044000A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention provides compounds defined by Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , Q, Y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as defined in the specification, together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. The invention also provides methods of inhibiting an MMP-13 enzyme in an animal, comprising administering to the animal a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides methods of treating a disease mediated by an MMP-13 enzyme in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides methods of treating diseases such as heart disease, multiple sclerosis, osteo- and rheumatoid arthritis, arthritis other than osteo- or rheumatoid arthritis, cardiac insufficiency, inflammatory bowel disease, heart failure, age-related macular degeneration, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, periodontal diseases, psoriasis, atherosclerosis, and osteoporosis in a patient, comprising administering to the patient a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, either alone or in a pharmaceutical composition. The invention also provides combinations, comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, together with another pharmaceutically active component as described in the specification.

  该发明提供了由公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n的定义如规范中所述。该发明还提供了药物组合物，包括公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者单独或与药物组合物一起给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎、除骨关节炎或类风湿性关节炎以外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、老年性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者单独或与药物组合物一起给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了组合物，包括公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐，以及规范中描述的另一种药学活性成分。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ZINC BINDING GROUPS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES CONTENANT DES GROUPES LIANT LE ZINC EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014384A3

  公开（公告）日：2004-07-22
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1530472A1

  公开（公告）日：2005-05-18
• AMIDE AND ESTER MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1587516A1

  公开（公告）日：2005-10-26