1-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride | 5167-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Chloroethyl)piperazine--hydrogen chloride (1/1)；2-(2-chloroethyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 5167-09-9
• 化学式: C₆H₁₃ClN₂*(x)ClH
• 分子量: 185.09
• InChiKey: SXOIEONXTZLWBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  348-350 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  这些化合物为4-羧乙氧基-1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷和4-二乙氨基甲酰基-1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，这些化合物具有抗丝虫药物的功效。

  公开号：

  US03954766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)piperazine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氧化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到1-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  这些化合物为4-羧乙氧基-1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷和4-二乙氨基甲酰基-1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，这些化合物具有抗丝虫药物的功效。

  公开号：

  US03954766A1

文献信息

• 一种N
  申请人：枣庄学院

  公开号：CN110590742B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明提供了一种N1‑长链烷基‑N3‑哌啶乙基咪唑盐的应用，该离子液体具有表面活性和双碱性，能够催化合成查尔酮类化合物。该离子液体催化查尔酮类化合物的合成方法包括以下步骤：取代苯甲醛和取代苯乙酮与水混合加入离子液体反应；反应结束后分离纯化得到产品查尔酮类化合物，分离的含有催化剂溶液能够套用。本发明克服了使用离子液体/碱、离子液体/酸等复合催化剂体系的强腐蚀性和仅用碱性离子液体催化剂制备查尔酮过程中离子液体用量大、收率低等问题，催化合成查尔酮类化合物的反应收率达到85%以上。本发明所提供的催化制备查尔酮类化合物的方法操作简便、产物易于分离，溶剂绿色环保，催化剂可重复使用。
• 1,4-Diazabicyclo[3.2.1]octanes
  申请人：Stanford Research Institute

  公开号：US03954766A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  The compounds 4-carbethoxy-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octane and 4-diethylcarbamyl-1,4-diazabicyclo[3.2.1]octane, said compounds having utility as antifilarial agents.

  这些化合物为4-羧乙氧基-1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷和4-二乙氨基甲酰基-1,4-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，这些化合物具有抗丝虫药物的功效。