2-(5-methyl-furan-2-yl)-6-phenyl-benzooxazole | 52823-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-furan-2-yl)-6-phenyl-benzooxazole
• CAS: 52823-75-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: YTWXHOJGFGTCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-furan-2-yl)-6-phenyl-benzooxazole 、 4-chloro-N-dibenzofuran-3-ylmethylene-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[5-(trans-2-dibenzofuran-3-yl-vinyl)-furan-2-yl]-6-phenyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。10. Mitteilung。苯并呋喃-苯乙烯基衍生物-二苯并呋喃†

  摘要：

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570402
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-糠酸 、 2-amino 5-phenyl phenol 在 硼酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(5-methyl-furan-2-yl)-6-phenyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。10. Mitteilung。苯并呋喃-苯乙烯基衍生物-二苯并呋喃†

  摘要：

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570402