6-acetylamino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo(4,5-c)pyridin-4(5H)-one | 62190-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑[4，5-c]吡啶核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 6-acetylamino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo(4,5-c)pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 6-acetylamino-1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1,5-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one；6-Acetamido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-on；[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-acetamido-4-oxo-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-3,4-diacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 62190-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₉
• 分子量: 450.405
• InChiKey: NOLDVMCENNIKQV-VVHMCBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-cyanomethyl-1-(2,3-O-methoxymethylidene-5-O-TBDMS-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-acetylamino-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazo(4,5-c)pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A lithiation route to c-5 substitution of an imidazole nucleoside and its application to the synthesis of 3-deazaguanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87613-4

文献信息

• US4056674A
  申请人：——

  公开号：US4056674A

  公开（公告）日：1977-11-01
• A lithiation route to c-5 substitution of an imidazole nucleoside and its application to the synthesis of 3-deazaguanosine
  作者：Hiromichi Tanaka、Masashi Hirayama、Masahiro Suzuki、Tadashi Miyasaka、Akira Matsuda、Tohru Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87613-4

  日期：1986.1