E-2-(4'-cyanobenzylidene)-1-tetralone | 59082-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: E-2-(4'-cyanobenzylidene)-1-tetralone
• 英文别名: 4-((1-oxo-3,4-Dihydronaphthalen-2(1H)-ylidene)methyl)benzonitrile；4-[(E)-(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methyl]benzonitrile
• CAS: 59082-22-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: MENDGUCJODVXAP-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(4'-cyanobenzylidene)-1-tetralone 反应 168.0h， 生成 (Z)-2-p-Cyanobenzyliden-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-苄叉基苯并环酮：第XIII-（E）/（Z）-部分环状查耳酮类似物的异构化。环的大小对几何异构体亲脂性的影响

  摘要：

  摘要开发了优化的等度反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法以分离环状查耳酮类似物（E）-2-（4'-X-亚苄基）-的各个（E）和（Z）异构体1-茚满酮，-四氢萘酮和-苯并亚砜。该方法已应用于监测三个系列中光诱导的（E）/（Z）异构化过程的进展。数据表明形成了各个几何异构体的平衡混合物。各个几何异构体的HPLC保留因子的比较显示的（ž）异构体在苯并亚砜和四氢萘酮中的亲脂性较低，但在茚满酮系列中的亲脂性较高。数据提供了环大小和几何异构现象对查耳酮（一种开链药效团）的构象受限（环状）类似物的亲脂性具有相反作用的实验证据。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1463-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯甲腈 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 1,10-菲罗啉 、 iron(II) acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到E-2-(4'-cyanobenzylidene)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇进行酮烯基化的简单铁催化剂

  摘要：

  在此，我们开发了一种简单的铁催化系统，用于使用伯醇对酮进行 α-烯基化。这种醇的无受体脱氢偶联 (ADC) 合成了一系列重要的 α,β-不饱和官能化酮，具有芳基、杂芳基、烷基、硝基、腈和三氟甲基，以及卤素部分，与优良的产率和选择性。进行了初步的机理研究，包括氘标记实验、反应速率和顺序的测定以及 H2 气体的定量测定。整个转化过程产生水和氢作为副产品。

  DOI：

  10.3390/molecules25071590

文献信息

• Aromatization of aliphatic compounds—v
  作者：M. Giannangeli、L. Baiocchi

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85052-6

  日期：1980.1

  Some cyclohexadienols, when heated at 220° with PyHCl, gave, through dehydration and isomerisation, the corresponding benzene derivatives. So 2,6-dibenzyliden-cyclohexanols gave m-dibenzyl-benzenes, 2-benzyliden-1-tetralols gave 2-benzyl-naphthalenes and 2,6-dicyclohexenyl cyclohexanols gave m-dicyclohexyl-benzenes. The correlation between these aromatisations and those of cyclohexenone acetic acids

  一些环己烯醇在与PyHCl加热至220°时，会通过脱水和异构化反应生成相应的苯衍生物。所以2,6- dibenzyliden -环己醇得到米二苄基的苯，2-亚苄基-1- tetralols得到2-苄基萘和2,6-二环己烯基环己醇，得到米二环己基的苯。本文讨论了这些芳香化与环己烯酮乙酸与芳酸之间的相关性。还描述了在2-亚苄基-1-四醇的芳构化中获得的一些副产物。
• Facile Synthesis of Functional Tricyclic Fused Furans by Intramolecular Wittig Reactions
  作者：Yi-Ling Tsai、Utpal Das、Siang-en Syu、Chia-Jui Lee、Wenwei Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201300426

  日期：2013.7

  the preparation of tricyclic fused furans in one step starting from acid chlorides and Michael acceptors is described. The reaction conditions are mild, operationally simple, and have a broad substrate scope. The reaction is believed to proceed by an intramolecular Wittig reaction with a phosphorus ylide as the key intermediate.

  描述了一种从酰氯和迈克尔受体开始一步制备三环稠合呋​​喃的便捷方案。反应条件温和，操作简单，底物范围广。该反应被认为是通过分子内 Wittig 反应进行的，以磷叶立德为关键中间体。
• Facile Synthesis of Tetrazolylchromonoids and Related Compounds
  作者：Tamás Patonay、Albert Lévai

  DOI：10.1002/ardp.19943270310

  日期：——

  The reaction between the appropriate nitriles and tributyltin azide (TBTA) provides an easy and efficient method for the synthesis of the title compounds. Treatment of thiocyanate 9b with TBTA affords the alkylthio‐substituted tetrazole 10b.

  合适的腈与叠氮化三丁基锡 (TBTA) 之间的反应为合成标题化合物提供了一种简单有效的方法。用 TBTA 处理硫氰酸酯 9b 得到烷硫基取代的四唑 10b。
• Tetralone derivatives are MIF tautomerase inhibitors and attenuate macrophage activation and amplify the hypothermic response in endotoxemic mice
  作者：János Garai、Marcell Krekó、László Őrfi、Péter Balázs Jakus、Zoltán Rumbus、Patrik Kéringer、András Garami、Eszter Vámos、Dominika Kovács、Viola Bagóné Vántus、Balázs Radnai、Tamás Lóránd

  DOI：10.1080/14756366.2021.1916010

  日期：2021.1.1

  Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a pro-inflammatory cytokine playing crucial role in immunity. MIF exerts a unique tautomerase enzymatic activity that has relevance concerning its multiple functions and its small molecule inhibitors have been proven to block its pro-inflammatory effects. Here we demonstrate that some of the E-2-arylmethylene-1-tetralones and their heteroanalogues efficiently bind to MIF's active site and inhibit MIF tautomeric (enolase, ketolase activity) functions. A small set of the synthesised derivatives, namely compounds (4), (23), (24), (26) and (32), reduced inflammatory macrophage activation. Two of the selected compounds (24) and (26), however, markedly inhibited ROS and nitrite production, NF-κB activation, TNF-α, IL-6 and CCL-2 cytokine expression. Pre-treatment of mice with compound (24) exaggerated the hypothermic response to high dose of bacterial endotoxin. Our experiments suggest that tetralones and their derivatives inhibit MIF's tautomeric functions and regulate macrophage activation and thermal changes in severe forms of systemic inflammation.
• Synthesis and stereochemistry of the epoxides of 2-arylmethylidene-1-tetralones
  作者：Waldemar Adam、Judit Halász、Zsigmond Jámbor、Albert Lévai、Csaba Nemes、Tamás Patonay、Gábor Tóth

  DOI：10.1039/p19960000395

  日期：——

  Oxidation of both the E and Z isomers of the 2-arylmethylidene-1-tetralones 1 by alkaline hydrogen peroxide afforded the spiroepoxides trans-2a-g as sole products in high yields. In contrast, the dimethyldioxirane epoxidation of the E isomers la-g gave the corresponding trans spiroepoxides in good yields, while the Z isomers la,c,e yielded the respective cis spiroepoxides in moderate yields, Epoxidation of(Z)-1a,c,e by m-chloroperoxybenzoic acid yielded ca. 6: 1 mixtures of cis-2a,c,e and trans-2a,c,e spiroepoxides, Separation of the isomeric epoxides was achieved by silica gel chromatography and their structures, relative configurations and stereochemistry were elucidated by NMR spectroscopy.