2-ethynyl-N6-methyl-2'-deoxyadenosine-3',5'-bis(dibenzylphosphate) | 691409-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 2-ethynyl-N6-methyl-2'-deoxyadenosine-3',5'-bis(dibenzylphosphate)
• 英文别名: 2-ethynyl-N⁶-methyl-2'-deoxyadenosine-3',5'-bis(dibenzylphosphate)
• CAS: 691409-53-7
• 化学式: C₄₁H₄₁N₅O₉P₂
• 分子量: 809.752
• InChiKey: KRCKFZNXYPOPLT-QOZRZDGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  154.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-N6-methyl-2'-deoxyadenosine-3',5'-bis(dibenzylphosphate) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-ethyl-N⁶-methyl-2'-deoxyadenosine-3',5'-bisphosphate
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性的2-烷基化的脱氧腺苷二磷酸衍生物作为P2Y（1）受体拮抗剂。

  摘要：

  先前围绕腺嘌呤核苷酸的研究提供了参考N（6）-甲基-2'-脱氧腺苷-3'，5'-双磷酸酯（1a，MRS 2179）作为选择性人P2Y（1）受体拮抗剂（pA（2）= 6.55 +/- 0.05）具有抗血栓形成特性。在本文中，我们已经合成和测试了各种2取代的衍生物，以探索2位置的结合区域和开发更有效的P2Y（1）受体拮抗剂的目的。因此，我们采用了新颖且通用的化学途径，即使用钯催化的与2-碘化衍生物7的交叉偶联反应作为非常有效地合成2-烷基-N（6）-甲基-2的常见中间体'-脱氧腺苷-3'，5'-二磷酸核苷酸1e-i。通过化合物抑制ADP诱导的血小板聚集，细胞内钙升高和置换[（33）P] 2-MeSADP的特异性结合的能力来评估生物学活性。2-乙基和2-丙基似乎是可以容忍的，而庞大的基团或C（3）线性取代基显着降低了拮抗剂的效力。与参考文献1a相比，2-乙炔基衍生物1h（pA（2）= 7.54 +/-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.041
• 作为产物：
  描述：

  9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-chloro-2-iodopurine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 2-ethynyl-N6-methyl-2'-deoxyadenosine-3',5'-bis(dibenzylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性的2-烷基化的脱氧腺苷二磷酸衍生物作为P2Y（1）受体拮抗剂。

  摘要：

  先前围绕腺嘌呤核苷酸的研究提供了参考N（6）-甲基-2'-脱氧腺苷-3'，5'-双磷酸酯（1a，MRS 2179）作为选择性人P2Y（1）受体拮抗剂（pA（2）= 6.55 +/- 0.05）具有抗血栓形成特性。在本文中，我们已经合成和测试了各种2取代的衍生物，以探索2位置的结合区域和开发更有效的P2Y（1）受体拮抗剂的目的。因此，我们采用了新颖且通用的化学途径，即使用钯催化的与2-碘化衍生物7的交叉偶联反应作为非常有效地合成2-烷基-N（6）-甲基-2的常见中间体'-脱氧腺苷-3'，5'-二磷酸核苷酸1e-i。通过化合物抑制ADP诱导的血小板聚集，细胞内钙升高和置换[（33）P] 2-MeSADP的特异性结合的能力来评估生物学活性。2-乙基和2-丙基似乎是可以容忍的，而庞大的基团或C（3）线性取代基显着降低了拮抗剂的效力。与参考文献1a相比，2-乙炔基衍生物1h（pA（2）= 7.54 +/-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.041