4-[2-(4-羟基-3,5-二叔-丁基-苯基)乙烯基]-2,6-二叔-丁基-苯酚 | 2950-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-[2-(4-羟基-3,5-二叔-丁基-苯基)乙烯基]-2,6-二叔-丁基-苯酚
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-[(E)-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• 英文别名: 4,4′-[(E)-ethene-1,2-diyl]bis(2,6-di-tert-butylphenol)；trans-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxystilbene；3,5,3',5'-tetra-tert-butyl-trans-stilbene-4,4'-diol；3,5,3',5'-Tetra-tert-butyl-trans-stilben-4,4'-diol；3,5,3',5'-tetra-t-butyl-4,4'-dihydroxystilbene；3,3',5,5'-Tetratert.-butyl-4,4'-dihydroxy-trans-stilben；3,5,3',5',-Tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxy-1,2-diphenylethylene；2,6-ditert-butyl-4-[(E)-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 2950-01-8
• 化学式: C₃₀H₄₄O₂
• 分子量: 436.678
• InChiKey: AWUDLXWGQXPWFF-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-羟基-3,5-二叔-丁基-苯基)乙烯基]-2,6-二叔-丁基-苯酚 在 溴 作用下， 生成 α,α'-dibromo-3,5,3',5'-tetra-tert-butyl-bibenzyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  Fujisaki, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 727,729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-溴甲基苯酚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-[2-(4-羟基-3,5-二叔-丁基-苯基)乙烯基]-2,6-二叔-丁基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Notes - Infrared Spectrum of Tretra-t-Butylstillbenequinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01355a615

文献信息

• New hydroxystilbenoid derivatives endowed with neuroprotective activity and devoid of interference with estrogen and aryl hydrocarbon receptor-mediated transcription
  作者：Carolina Villalonga-Barber、Aggeliki K. Meligova、Xanthippi Alexi、Barry R. Steele、Constantinos E. Kouzinos、Constantinos G. Screttas、Efrosini S. Katsanou、Maria Micha-Screttas、Michael N. Alexis

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.018

  日期：2011.1

  100 to 400-fold more potent than resveratrol. Derivatives 2, 4 and 6 lacked cytotoxic activity against HT22 cells and estrogen receptor agonist or antagonist activity in estrogen response element-dependent gene expression and in estrogen-dependent proliferation of MCF-7 human breast cancer cells. In addition, they were incapable of interfering with aryl hydrocarbon receptor-mediated xenobiotic response

  我们合成了一系列新的（E）二苯乙烯类衍生物，其在与反式-白藜芦醇的环位置相同或相似的环位置上含有羟基，并带有一个或两个与4'-OH邻位的给电子基团，我们已经使用它们评估了它们的神经保护活性。谷氨酸攻击的HT22海马神经元可模拟氧化应激诱导的神经元细胞死亡。活性最高的衍生物5-（E）-2- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟苯基]乙烯基} -1,3-苯二醇（2），5-[（E）-2 -（（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基乙烯基）]-1,3-苯二醇（4）和5-（1 E，3 E）-4- [3,5-双（1-乙基丙基）-4-羟基苯基] -1,3-丁二烯基} -1,3-苯二醇（6）的EC 50值分别为30、45和12 nM。 ，并且是。效力比白藜芦醇高100到400倍。衍生物2，4和6缺乏细胞毒性活性对HT22细胞和雌激素反应元件依赖性基因表达雌激素受体激动剂或拮抗剂活性，并在MCF-7人乳腺癌细胞
• Reduction of 4,4′-Stilbenequinone and 4,4′-Diphenoquinone upon Reaction with Photogenerated Radicals
  作者：Helmut Görner

  DOI：10.1111/j.1751-1097.2010.00798.x

  日期：2010.11

  The properties of 3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-4,4'-stilbenequinone (StQ) were studied by photochemical means. Acetone, acetophenone or benzophenone was photolyzed in the presence of both StQ and a donor, such as alcohols or triethylamine. This initiated reaction of a ketyl radical with StQ to form a semiquinone radical and eventually induce a permanent bleaching due to conversion of StQ to 4,4'-dihydroxystilbene

  通过光化学方法研究了3,3'，5,5'-四叔丁基-4,4'-sti烯醌（StQ）的性质。在StQ和供体（如醇或​​三乙胺）的存在下，对丙酮，苯乙酮或二苯甲酮进行光解。这引发了酮基与StQ的反应，形成半醌基，并最终由于StQ转化为4,4'-二羟基苯乙烯（StQH（2））而引起永久性漂白。StQ转化为StQH（2）的量子产率随着施主浓度的增加而增加。对于类似的联苯醌向还原产物二酚的酮敏化自由基诱导的转化，发现了相似的效果。
• Synthesis of Oligomers by Oxidative Dehydrogenation of Dihydric Phenols and Quinones with 3,3′,5,5′-Tetra-tert-butyl-trans-stilbenequinone
  作者：T. F. Nigmatullin、R. M. Akhmadullin、A. S. Gazizov、A. G. Akhmadullina、N. A. Mukmeneva、H. Y. Hoang

  DOI：10.1134/s1070428018090087

  日期：2018.9

  Oxidative dehydrogenation of pyrocatechol and 1,4-benzoquinone with 3,3′,5,5′-tetra-tert-butyl-trans-stilbenequinone as oxidant afforded oligomeric polyhydroquinones and polyquinones. Appropriate reaction conditions have been found, and the resulting oligomers have been characterized by IR and MALDI TOF mass spectra and elemental analyses.

  以3,3'，5,5'-四叔丁基-反式-苯乙烯-醌为氧化剂对邻苯二酚和1,4-苯醌进行氧化脱氢，得到低聚聚氢醌和聚醌。已经找到合适的反应条件，并且通过IR和MALDI TOF质谱以及元素分析来表征所得的低聚物。
• Preparation of 4,4'-dihydroxy stilbenes or derivatives thereof
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0001910A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Dehydrohalogenation-rearrangement of 1,1-bis (4-oxy-substituted aryl)-2- haloethanes to yield 4,4'-dioxy- substituted stiibenes is effected by heating an acidic reaction medium comprising the 1,1-bis (4-oxy- substituted aryl)-2- haloethana dissolved in a solution of an aliphatic carboxylic acid and a carboxylic acid salt The process is particularly directed to the preparation of 4,4'-dihydroxystilbene from 1,1-bis (4-hydroxyphenyl)- 2-chloroethane. The 4,4'-dihydroxystilbene may further be acylated to the diacyloxy derivative.

  1，1-双（4-氧代芳基）-2-卤代乙烷的脱氢卤化重排生成 4，4'-二氧代链烷烃的方法是加热酸性反应介质，该介质包括溶解在脂肪族羧酸和羧酸盐溶液中的 1、该工艺特别适用于从 1,1-双（4-羟基苯基）-2-氯乙烷制备 4,4'-二羟基二苯乙烯。4,4'-二羟基二苯乙烯可进一步酰化为二乙酰氧基衍生物。
• Electronic packaging
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2119737A1

  公开（公告）日：2009-11-18

  Provided is an epoxy resin composition comprising: (A) an epoxy compound represented by the general formula (1) : wherein R1 to R9 represent each independently a hydrogen atom, an acyclic or cyclic alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstitued phenyl group or a halogen atom, (B) a polyfunctional epoxy compound having a functional group number of two or more, and (C) an epoxy curing agent containing a phenolic hydroxyl group, wherein the proportion of the epoxy compound (A) is from 1 to 99 % by weight based on the total weight of the epoxy compounds (A) and (B), whereas the epoxy resin composition contains a pyrogenically produced silica, which has been surface modified with Hexamethyldisilazane (HMDS) and structurally modified by a ball mill.

  提供了一种环氧树脂组合物，其中包括 (A) 由通式(1)代表的环氧化合物 ： 其中 R1 至 R9 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的无环或环状烷基、取代或未取代的苯基或卤素原子、 (B) 具有两个或更多官能团的多官能环氧化合物，以及 (C) 含有酚羟基的环氧固化剂、 其中环氧化合物(A)的比例为 1%至 99%（以环氧化合物(A)和(B)的总重量为基准），而环氧树脂组合物中含有热法制得的二氧化硅，该二氧化硅已用六甲基二硅氮烷（HMDS）进行表面改性，并用球磨机进行结构改性。