2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-N-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetohydrazonoyl cyanide | 1128026-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-N-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetohydrazonoyl cyanide
• CAS: 1128026-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₅OS
• 分子量: 355.807
• InChiKey: WLCLFCIMMKKWGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C(Solvent: 1,4-Dioxane; Ethanol)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-N-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetohydrazonoyl cyanide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4-(2-benzothiazolyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-(N,N-dimethylamino)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  N-(2-苯并噻唑基) 氰基乙酰胺通过与一些亲电子试剂反应合成了新型 1,2,4-三嗪、吡啶和苯并吡喃衍生物。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/10426500701729653
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 N-2-苯并噻唑基-2-氰基-乙酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)-N-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetohydrazonoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  N-(2-苯并噻唑基) 氰基乙酰胺通过与一些亲电子试剂反应合成了新型 1,2,4-三嗪、吡啶和苯并吡喃衍生物。合成化合物的结构是通过分析和光谱数据确定的。

  DOI：

  10.1080/10426500701729653