4-(allyloxy)-3-hydroxyphenylformate | 1258950-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(allyloxy)-3-hydroxyphenylformate
• CAS: 1258950-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: BZWQYYIWYIPATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-hydroxyphenylformate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.71 mg的产率得到4-allyloxybenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛霉素的全合成

  摘要：

  抗生素药物泛霉素首次被合成。发现该天然产物抑制细菌肽去甲酰基酶，并且可能代表一类新型抗菌剂的先导结构。我们对氟米霉素的合成策略涉及以下步骤：醛基官能团的达金氧化，通过自由基裂解将肟转化为N-二苯基磷酰基，通过向酮亚胺上加1,2加成α-三取代胺，进行克莱森重排，然后进行过渡金属催化的烯烃异构化，以安装丙烯基链并进行最终酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001036
• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde 在 potassium peroxomonosulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(allyloxy)-3-hydroxyphenylformate
  参考文献：
  名称：

  （±）-泛霉素的全合成

  摘要：

  抗生素药物泛霉素首次被合成。发现该天然产物抑制细菌肽去甲酰基酶，并且可能代表一类新型抗菌剂的先导结构。我们对氟米霉素的合成策略涉及以下步骤：醛基官能团的达金氧化，通过自由基裂解将肟转化为N-二苯基磷酰基，通过向酮亚胺上加1,2加成α-三取代胺，进行克莱森重排，然后进行过渡金属催化的烯烃异构化，以安装丙烯基链并进行最终酰胺化。

  DOI：

  10.1002/chem.201001036