3-(indolizin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one | 894108-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(indolizin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(Indolizin-2-yl)quinoxalin-2-one；3-indolizin-2-yl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 894108-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: ZDBQFQCWVQJVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(indolizin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one 、 1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以11%的产率得到1,11-bis[3-(indolizin-2-yl)-2-oxoquinoxalin-1-yl]-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  3-Indolizin-2-ylquinoxalines and the derived monopodands

  摘要：

  在碘的存在下，3-乙酰基喹喉-2-酮与甲基和苄基吡啶反应生成相应的3-(2-烷基吡啶鎓乙酰基)喹喔啉-2(1H)-酮碘化物。后者与三乙胺处理得到相应的3-吲哚嗪-2-基喹喔啉-2-酮。由于存在环内酰胺基团，这些化合物与双烷基化试剂反应生成含有喹喔啉的单足配体和不同长度及不同性质间隔基的单烷基化产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0165-7
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoxaline 在 碘 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 3-(indolizin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Indolizin-2-ylquinoxalines and the derived monopodands

  摘要：

  在碘的存在下，3-乙酰基喹喉-2-酮与甲基和苄基吡啶反应生成相应的3-(2-烷基吡啶鎓乙酰基)喹喔啉-2(1H)-酮碘化物。后者与三乙胺处理得到相应的3-吲哚嗪-2-基喹喔啉-2-酮。由于存在环内酰胺基团，这些化合物与双烷基化试剂反应生成含有喹喔啉的单足配体和不同长度及不同性质间隔基的单烷基化产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0165-7