2-(3-isoquinolyl)-1-(2-naphthyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-isoquinolyl)-1-(2-naphthyl)ethene
• 英文别名: 3-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]isoquinoline
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: AYCASHKDQDYDTD-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-isoquinolyl)-1-(2-naphthyl)ethene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以40%的产率得到6-aza[5]helicene
  参考文献：
  名称：

  一些氮杂[5]螺旋烯的合成与表征

  摘要：

  首次报道了在选定环位置带有一个或两个氮原子的氮杂-[5]螺旋的合成和性质的系统研究。这种光化学方法可以方便地应用于制备单或二氮杂 [5] 螺旋烯。氮杂[5]螺旋烯的特征在于核磁共振光谱、X射线晶体学、发射光谱和发光寿命。观察到的极长的三重态寿命（在几秒钟内）使这些分子成为光电子学和光电子学实际应用的有希望的候选者。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400648
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲醛 、 (2-萘甲基)(三苯基)溴化膦 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-(3-isoquinolyl)-1-(2-naphthyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一些氮杂[5]螺旋烯的合成与表征

  摘要：

  首次报道了在选定环位置带有一个或两个氮原子的氮杂-[5]螺旋的合成和性质的系统研究。这种光化学方法可以方便地应用于制备单或二氮杂 [5] 螺旋烯。氮杂[5]螺旋烯的特征在于核磁共振光谱、X射线晶体学、发射光谱和发光寿命。观察到的极长的三重态寿命（在几秒钟内）使这些分子成为光电子学和光电子学实际应用的有希望的候选者。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400648