N-[4-(5-chloro-1,3-dioxobenzo[c]azolidin-2-yl)-3-methylphenyl][2-(phenylsulfonyl)hydrazino]carboxamide | 438208-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(5-chloro-1,3-dioxobenzo[c]azolidin-2-yl)-3-methylphenyl][2-(phenylsulfonyl)hydrazino]carboxamide
• 英文别名: N-[4-(5-chloro-1,3-dioxobenzo[c]azolidin-2-yl)-3-methylphenyl][2-(phenylsulfonyl)hydrazino]-carboxamide；1-(benzenesulfonamido)-3-[4-(5-chloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylphenyl]urea
• CAS: 438208-70-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₅S
• 分子量: 484.92
• InChiKey: BHOCAURIUNUIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-甲基苯基)-4-氯酞酰亚胺 、 三光气 、 苯磺酰肼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.33h， 以46%的产率得到N-[4-(5-chloro-1,3-dioxobenzo[c]azolidin-2-yl)-3-methylphenyl][2-(phenylsulfonyl)hydrazino]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2314593B1

文献信息

• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US06906063B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式（I）至（VIII），特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的结构式（I）至（VIII）或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• US6906063B2
  申请人：——

  公开号：US6906063B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• US7056926B2
  申请人：——

  公开号：US7056926B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7358257B2
  申请人：——

  公开号：US7358257B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7622474B2
  申请人：——

  公开号：US7622474B2

  公开（公告）日：2009-11-24