1-(N,N-diethylamino)-4-dimethylphosphono-1H-2-benzopyran | 209806-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(N,N-diethylamino)-4-dimethylphosphono-1H-2-benzopyran
• 英文别名: 4-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-N,N-diethyl-1H-isochromen-1-amine
• CAS: 209806-08-6
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₄P
• 分子量: 311.318
• InChiKey: AOMZCYDZJDYMPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-diethylamino)-4-dimethylphosphono-1H-2-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以159 mg的产率得到4-dimethylphosphono-1-hydroxy-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  串联沃尔夫重排-“叔胺的α-环化”序列：某些1 H -2-苯并吡喃衍生物的合成

  摘要：

  对1-重氮-2-氧代二甲基（2-（N，N-二取代氨基甲基）苯基）-乙基膦酸酯6a-e或相关酯6f进行热解得到1-二取代氨基-1 H -2-苯并吡喃衍生物9a-f通过涉及Wolff重排，[1,5]氢化物转移和随后的闭环的3步序列。通过各种亲核试剂的作用，化合物9可以容易地转化为1-羟基-，1-甲氧基-或1-噻吩氧基-1 H -2-苯并吡喃或异喹啉衍生物。还描述了将该反应扩展至一些类似于6的杂环重氮膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00275-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 1-(N,N-diethylamino)-4-dimethylphosphono-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  串联沃尔夫重排-“叔胺的α-环化”序列：某些1 H -2-苯并吡喃衍生物的合成

  摘要：

  对1-重氮-2-氧代二甲基（2-（N，N-二取代氨基甲基）苯基）-乙基膦酸酯6a-e或相关酯6f进行热解得到1-二取代氨基-1 H -2-苯并吡喃衍生物9a-f通过涉及Wolff重排，[1,5]氢化物转移和随后的闭环的3步序列。通过各种亲核试剂的作用，化合物9可以容易地转化为1-羟基-，1-甲氧基-或1-噻吩氧基-1 H -2-苯并吡喃或异喹啉衍生物。还描述了将该反应扩展至一些类似于6的杂环重氮膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00275-0

文献信息

• Tandem Wolff rearrangement-“α-cyclization of tertiary amines” sequence: Synthesis of some 1H-2-benzopyran derivatives
  作者：Françoise Léost、Bernard Chantegrel、Christian Deshayes

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00275-0

  日期：1998.6

  The thermolyses of dimethyl 1-diazo-2-oxo(2-(N,N-disubstituted aminomethyl)phenyl)-ethylphosphonates6a-e or the related ester 6f afford 1-disubstituted amino-1H-2-benzopyran derivatives 9a-f through a 3-step sequence involving Wolff rearrangement, [1,5] hydride shift and subsequent ring closure. Compounds 9 can be easily transformed into 1-hydroxy-, 1-methoxy- or 1-thiophenoxy-1H-2-benzopyran or isoquinoline

  对1-重氮-2-氧代二甲基（2-（N，N-二取代氨基甲基）苯基）-乙基膦酸酯6a-e或相关酯6f进行热解得到1-二取代氨基-1 H -2-苯并吡喃衍生物9a-f通过涉及Wolff重排，[1,5]氢化物转移和随后的闭环的3步序列。通过各种亲核试剂的作用，化合物9可以容易地转化为1-羟基-，1-甲氧基-或1-噻吩氧基-1 H -2-苯并吡喃或异喹啉衍生物。还描述了将该反应扩展至一些类似于6的杂环重氮膦酸酯。