2-甲基-2-[4-(哌嗪-1-基)苯基]丙酸甲酯 | 1095540-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基-2-[4-(哌嗪-1-基)苯基]丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]propanoate
• 英文别名: Methyl alpha,alpha-dimethyl-4-(1-piperazinyl)benzeneacetate；methyl 2-methyl-2-(4-piperazin-1-ylphenyl)propanoate
• CAS: 1095540-43-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: XTYDXZYWCVNFFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(6-chloropyridin-3-yl)-1H-benzimidazole 、 2-甲基-2-[4-(哌嗪-1-基)苯基]丙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-{4-[5-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述的是式(I)、式la或式lb的化合物。式(I)、式la或式lb的化合物作为DGATl抑制剂，在预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症的药物中可能有用。

  公开号：

  WO2012064569A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-硝基苯基)-丙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 2-甲基-2-[4-(哌嗪-1-基)苯基]丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  本文描述的是式(I)、式la或式lb的化合物。式(I)、式la或式lb的化合物作为DGATl抑制剂，在预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症的药物中可能有用。

  公开号：

  WO2012064569A1

文献信息

• [EN] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] CYANOCYCLOPROPYLCARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009001127A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) destinés au traitement de maladies associées à l'activité de la cystéine protéase. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs réversibles de cystéines protéases, notamment des cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. Les maladies associées à la cathepsine K font l'objet d'un intérêt particulier.
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012064569A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Described herein are compounds of formula (I), formula la or formula lb The compounds of formula I, formula la or formula lb act as DGATl inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是式(I)、式la或式lb的化合物。式(I)、式la或式lb的化合物作为DGATl抑制剂，在预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症的药物中可能有用。