1-phenyl-3-(p-tolyl)propane-1,2,3-trione | 54458-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(p-tolyl)propane-1,2,3-trione
• 英文别名: 1-Phenyl-3-p-tolyl-propan-1,2,3-trion；1-Phenyl-3-p-tolyl-propantrion；1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,2,3-trione
• CAS: 54458-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: UCTXGZSFCSBXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 1-phenyl-3-(p-tolyl)propane-1,2,3-trione 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VINOT N.; MAITTE P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, PART. 2, NO 11-12, 1245-1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 三氧化二氮 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(p-tolyl)propane-1,2,3-trione
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736

文献信息

• LiBr/β-CD/IBX/H₂O-DMSO: A new approach for one-pot biomimetic regioselective ring opening of chalcone epoxides to bromohydrins and conversion to 1,2,3-triketones
  作者：Nishant Verma、Sumit Kumar、Naseem Ahmed

  DOI：10.1080/00397911.2017.1315537

  日期：2017.6.3

  ABSTRACT Highly regioselective ring cleavage of chalcone epoxides to bromohydrins has been carried out in good yields with LiBr in the presence of β-CD using DMSO-H2O as solvent system. The ring-opened product, i.e., bromohydrin, was well adapted to IBX-mediated oxidation in such a fashion that the bromohydrins are transformed to their corresponding 1,2,3-triketones in moderate-to-good yields in one

  摘要 在 β-CD 存在下，使用 DMSO-H2O 作为溶剂系统，使用溴化锂以良好的收率将查尔酮环氧化物的高区域选择性环裂解成溴醇。开环产物，即溴代醇，以这样一种方式很好地适应了 IBX 介导的氧化，使得溴代醇在一锅中以中等至良好的产率转化为其相应的 1,2,3-三酮。图形概要