16a-methyl-Yohimbol | 549-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 柯楠因类生物碱
• 英文名称: 16a-methyl-Yohimbol
• 英文别名: 16α-Methyl-yohimban-17α-ol；16-alpha-Methylyohimbol；(1S,15R,18S,19R,20S)-19-methyl-1,3,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21-dodecahydroyohimban-18-ol
• CAS: 549-79-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: UDCOGXBNLMAMMD-KOYAIAQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16a-methyl-Yohimbol 在 aluminium(III) phenoxide 、 环己酮 、 xylene 作用下， 生成 16α-methyl-yohimban-17-one
  参考文献：
  名称：

  Vejdelek; Macek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2493,2498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α-(toluene-4-sulfonyloximethyl)-yohimban-17α-ol 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 16a-methyl-Yohimbol
  参考文献：
  名称：

  育亨宾的两种新衍生物（16-甲基育亨宾和16-甲基育亨班）

  摘要：

  由育亨宾醇I制备单对甲苯磺酸酯II和三对甲苯磺酸酯，并用LiAlH 4还原这两种化合物。这产生了来自II的16-甲基育亨宾（IV）和来自III的16-甲基育亨宾（V）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350620

文献信息

• Method of producing organic compound
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US10351512B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  A method of producing an organic compound, which contains a step of performing a deodorization step using a flow reaction in a flow passage to remove, from a reaction liquid, a malodorous material generated or remaining in a reaction step, wherein the organic compound is an industrially useful compound.

  一种生产有机化合物的方法，其中包含一个步骤，即在流动通道中利用流动反应进行除臭步骤，以从反应液中除去反应步骤中产生或残留的恶臭物质、 其中有机化合物是一种工业上有用的化合物。
• Reactions of the Mono-p-toluenesulfonic Acid Ester of Yohimbyl Alcohol^1,2
  作者：ROBERT C. ELDERFIELD、ALLAN E. HYDORN、ERHARD SCHENKER、KENNETH K. WYCKOFF

  DOI：10.1021/jo01091a036

  日期：1959.9