methyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzoate | 93878-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(3',4'-dimethoxybenzoylmethyl)benzoate；2-<3,4-Dimethoxy-phenacyl>-benzoesaeure-methylester；2-(3,4-Dimethoxy-phenacyl)-benzoesaeure-methylester；methyl 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzoate
• CAS: 93878-81-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: AMJSONMHFVPVDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  473.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到3-(3',4'-dimethoxyphenyl)isocoumarin
  参考文献：
  名称：

  3-芳基异香豆素的酰基阴离子化学合成及丁香酚A和Cajanolactone A的合成

  摘要：

  3-芳基异香豆素和8-羟基-3-芳基异香豆素的合成新策略通过使用酰基阴离子化学进行初始C-C键形成研究。得到的酮酯和酮内酯作为中间体进行基于促进的分子内环化，以良好的产率得到3-芳基异香豆素。所开发的方法用于合成重要的天然产物 thunberginol A 和 cajanolactone A。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403524
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 methyl 2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-芳基异香豆素的酰基阴离子化学合成及丁香酚A和Cajanolactone A的合成

  摘要：

  3-芳基异香豆素和8-羟基-3-芳基异香豆素的合成新策略通过使用酰基阴离子化学进行初始C-C键形成研究。得到的酮酯和酮内酯作为中间体进行基于促进的分子内环化，以良好的产率得到3-芳基异香豆素。所开发的方法用于合成重要的天然产物 thunberginol A 和 cajanolactone A。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403524

文献信息

• Ahmad, Hafiz B.; Rama, Nasim H.; Hussain, Mazhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 3, p. 611 - 615
  作者：Ahmad, Hafiz B.、Rama, Nasim H.、Hussain, Mazhar、Hussain, Muhammad T.、Qasim, Malik M.、Hameed, Shahid、Malana, Muhammad A.、Malik, Abdul

  DOI：——

  日期：——