2-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈 | 58021-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈
• 英文名称: 1,2-dihydro-2-(4-methoxybenzoyl)isoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-methoxy-benzoyl)-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile；2-(4-Methoxy-benzoyl)-1-cyan-1,2-dihydro-isochinolin；1-Cyano-2-p-anisoyl-1,2-dihydroisochinolin；2-p-Anisoyl-1,2-dihydroisochinaldinonitril；2-(4-methoxybenzoyl)-1H-isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 58021-73-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: SNJBFUOPFGABIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以84.8%的产率得到Oxazolo[4,3-a]isoquinolinium, 1-amino-3-(4-methoxyphenyl)-,tetrafluoroborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Bridge, Andrew W.; Hursthouse, Michael B.; Lehmann, Christian W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1839 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 二乙基氰化铝 、 对甲氧基苯甲酰氯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-(4-甲氧基苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈
  参考文献：
  名称：

  Duarte, Frederick F.; Popp, Frank D., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 4, p. 723 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of organosulfur compounds incorporating N-aromatic heterocyclic motifs and quaternary carbon centers via a sulfa-Michael triggered tandem reaction
  作者：Tianyou Qin、Lu Cheng、Sean Xiao-An Zhang、Weiwei Liao

  DOI：10.1039/c5cc01875g

  日期：——

  The novel sulfa-Michael addition (SMA)-triggered tandem reaction was developed by combining a SMA reaction with a simultaneous rearomatization process.

  这种新型的磺胺-迈克尔加成（SMA）触发串联反应是通过将SMA反应与同时的重芳构化过程结合而开发的。
• Asymmetric organocatalytic allylic alkylation of Reissert compounds: a facile access to chiral 1,1-disubstituted 1,2-dihydroisoquinolines
  作者：Tian-You Qin、Wei-Wei Liao、Yan-Jing Zhang、Sean Xiao-An Zhang

  DOI：10.1039/c2ob27269e

  日期：——

  The first asymmetric organocatalytic allylic alkylation of 1,2-dihydro-Reissert compounds and Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates has been developed, which provided a novel protocol to construct enantioenriched functionalized 1,2-dihydroisoquinolines bearing vicinal quaternary and tertiary chiral centers at C-1 position (up to 94% ee, dr > 20 : 1).

  已开发出第一个1,2-二氢-Reissert化合物和森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸酯的不对称有机催化烯丙基烷基化，它为构建带有邻位四级和三级手性中心的对映体富集的功能化1,2-二氢异喹啉提供了新的方案在C-1位置（高达94％ee，dr> 20：1）。
• Protoberberines from Reissert-Compounds VIII [1]. Oxazoloisoquinolines, New and Efficient Educts for the Synthesis of 8-Oxoprotoberberines
  作者：Eberhard Reimann、Fritz Grasberger、Kurt Polborn

  DOI：10.1007/s00706-003-0013-5

  日期：2003.6

   Certain benzylated oxazoloisoquinolinones readily available from Reissert compounds provided an efficient access to 8-oxoprotoberberines in three steps. A series of these new precursors as well as several oxoprotoberberines were prepared and the scope and limitation of this procedure were investigated.

  可从 Reissert 化合物轻松获得的某些苄基恶唑基异喹啉酮可通过 三个步骤有效地获得8-氧代小pro碱。制备了一系列这些新的前体以及几种氧代小ber碱，并研究了该方法的范围和局限性。