4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-butylaniline | 116767-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-butylaniline
• 英文别名: N-butylbis(4-bromophenyl)amine；4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-butylbenzenamine；bis-(4-bromo-phenyl)-butyl-amine；Bis-(4-brom-phenyl)-butyl-amin
• CAS: 116767-41-0
• 化学式: C₁₆H₁₇Br₂N
• 分子量: 383.126
• InChiKey: QJCZFGUZHYYUCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-1-硼酸 、 4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-butylaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到4,4’-bis(thianthren-1-yl)-N-butyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  噻蒽基低聚物作为空穴传输材料

  摘要：

  噻蒽-亚芳基共轭单元已通过 Suzuki 或 Stille 偶联反应设计和合成。合成化合物的结构和性质通过HNMR、CNMR、MS、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱以及电化学测量表征。发光研究表明噻蒽是良好的发色团。所得薄膜的电性能也证实了这些新型芳基 π 共轭聚合物在开发各种电和电化学固态器件方面的应用潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.315
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 水 作用下， 生成 4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Skita; Keil; Havemann, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1400,1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Aspects of a Convenient Synthesis and of Electroproperties of Derivatives Based on Diphenylamine
  作者：Krzysztof Idzik、Jadwiga Sołoducho、Joanna Cabaj、Mariusz Mosiądz、Mieczysław Łapkowski、Sylwia Golba

  DOI：10.1002/hlca.200890065

  日期：2008.4

  The substituted monomers 4a,c,d, 5a,b, 6a, 7a,b, and 8a of novel poly(diphenylamines), possessing the respective photochromic groups, were synthesized by the Stille cross-coupling methodology (Scheme). The hyperbranched structures were characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The obtained monomers show good stability in common organic solvents such as CHCl3, toluene, and CH2Cl2, and exhibit excellent

  通过Stille交叉偶联方法（方案）合成具有各自光致变色基团的新型聚二苯胺的取代单体4a，c，d，5a，b，6a，7a，b和8a。超支化结构通过1 H-和13 C-NMR光谱表征。所获得的单体在常见的有机溶剂（如CHCl 3，甲苯和CH 2 Cl 2）中显示出良好的稳定性。，并表现出优异的热稳定性。电化学结果和理论计算表明，单体的氧化和还原分别从胺官能团和五元杂环部分开始。
• Intramolecular Catalyst Transfer on a Variety of Functional Groups between Benzene Rings in a Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
  作者：Tsutomu Yokozawa、Natsumi Harada、Hajime Sugita、Yoshihiro Ohta

  DOI：10.1002/chem.201902044

  日期：2019.8

  Suzuki–Miyaura coupling reaction of BrC6H4‐X‐C6H4Br 1 (X=CH2, CO, N‐Bu, O, S, SO, and SO2) with arylboronic acid 2 was investigated in the presence of tBu3PPd precatalyst and CsF/[18]crown‐6 as a base to establish whether or not the Pd catalyst can undergo catalyst transfer on these functional groups. In the reaction of 1 (X=CH2, CO, N‐Bu, O, and SO2) with 2, aryl‐disubstituted product 3 (Ar‐C6H4‐X‐C6H4‐Ar)

  BRC的铃木-宫浦偶合反应6 ħ 4 -X-C 6 H ^ 4溴1（X = CH 2，CO，Ñ -Bu，O，S，SO和SO 2）与芳基硼酸2是在存在调查以t Bu 3 PPd预催化剂和CsF / [18] crown-6为基础确定Pd催化剂是否可以在这些官能团上进行催化剂转移。在1（X = CH 2，CO，N- Bu，O和SO 2）与2的反应中，芳基二取代的产物3（Ar-C仅获得了6 H 4 -X-C 6 H 4 -Ar），这表明Pd催化剂在这些官能团上进行了催化剂转移。另一方面，1 e（X = S）和1 f（X = SO）与2的反应仅提供芳基单取代的产物4（Ar‐C 6 H 4 ‐X‐C 6 H 4 ‐ Br）和分别为3和4的混合物，表明S和SO干扰了分子内催化剂的转移。此外，我们发现1（X = CH 2，CO，Ñ -Bu，O，和SO 2）和phenylenediboronic酸5在存在
• CN115286517
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