ethyl 2-[(15-methyl-13-phenyl-10-thia-2,8,12,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-7-yl)sulfanyl]acetate | 487005-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-[(15-methyl-13-phenyl-10-thia-2,8,12,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-7-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 487005-46-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 434.543
• InChiKey: SATYLIKXKDRWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(15-methyl-13-phenyl-10-thia-2,8,12,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-7-yl)sulfanyl]acetate 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 11.0h， 生成 4-methyl-2-phenyl-s-triazolo[4''',3''':4',5']pyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-11-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500210243
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-phenylpyrrolo[1'',2'':1',6']pyrazino[2',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-9(10H)-one 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-[(15-methyl-13-phenyl-10-thia-2,8,12,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,11,13,15-heptaen-7-yl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500210243