2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 98620-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 98620-85-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆
• 分子量: 504.708
• InChiKey: VDCKOADVKIQRKG-LRDKFXOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-hydroxymethyl-13-methyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jaszczynski, Jerzy R.; Sicinski, Rafal R.; Rodewald, Wladyslaw J., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 3β-acetoxy-17β-pivaloylandrost-5-ene-19-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10-(1-methoxy-1-methyl-ethoxymethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jaszczynski, Jerzy R.; Sicinski, Rafal R.; Rodewald, Wladyslaw J., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：