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二(氯甲基)萘 | 27156-22-5

中文名称
二(氯甲基)萘
中文别名
环己烷,均聚物
英文名称
1,2-bis(chloromethyl)naphthalene
英文别名
1,2-(dichloromethyl)naphthalene;Naphthalene, bis(chloromethyl)-
二(氯甲基)萘化学式
CAS
27156-22-5
化学式
C12H10Cl2
mdl
——
分子量
225.117
InChiKey
ILOBCCAMDOHZGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:61e567ae5b97a8bec20454ee205620ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(氯甲基)萘di-tert-butylphosphine borane正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以43%的产率得到[naphthalene-1,2-diylbis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine]-borane
    参考文献:
    名称:
    [1,2-苯撑双(亚甲基)]双[二(叔丁基)膦]钯配合物催化乙酸乙烯酯的甲氧羰基化
    摘要:
    [1,2-亚苯基双(亚甲基)]双[二(叔丁基)膦](1)的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯(=乙烯基乙酸乙烯酯)的甲氧基羰基化(方案1)。如果游离膦配体超过所加酸的量(表1),则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6:1(表2)。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性,但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双(亚甲基)接头的直链烃链接头导致催化效果差,除了丙烷-1,3-二基接头给出了良好的速率,但是支链选择性差(表5)。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7(方案2和3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200690174
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯甲基-2-甲基萘N-氯代丁二酰亚胺过氧化苯甲酰 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 40.0h, 以76%的产率得到二(氯甲基)萘
    参考文献:
    名称:
    [1,2-苯撑双(亚甲基)]双[二(叔丁基)膦]钯配合物催化乙酸乙烯酯的甲氧羰基化
    摘要:
    [1,2-亚苯基双(亚甲基)]双[二(叔丁基)膦](1)的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯(=乙烯基乙酸乙烯酯)的甲氧基羰基化(方案1)。如果游离膦配体超过所加酸的量(表1),则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6:1(表2)。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性,但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双(亚甲基)接头的直链烃链接头导致催化效果差,除了丙烷-1,3-二基接头给出了良好的速率,但是支链选择性差(表5)。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7(方案2和3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200690174
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文献信息

  • Aromatic amine resins, their production process and thermosetting resin compositions making use of the same
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0311387A2
    公开(公告)日:1989-04-12
    Disclosed herein is an aromatic amine resin formed of a mixture of aromatic amine compounds represented by the following general formula (a): wherein A means a phenylene, alkyl-substituted phenylene, diphenylene, diphenyl ether or naphthylenyl group, R¹ denotes a halogen atom or a hydroxyl, C1-4 alkoxy or C1-5 alkyl group, ℓ stands for 1 or 2, m is an integer of 0-3, when m is 2 or 3, R¹s may be the same or different and two of R¹s may join together into a 5- to 6-membered alicyclic moiety which may optionally contain one or more side chains, and n stands for an integer of 0-300.
    本发明公开了一种芳香胺树脂,该树脂由以下通式(a)代表的芳香胺化合物混合物形成: 其中 A 表示亚苯基、烷基取代亚苯基、二苯基、二苯醚或萘基,R¹ 表示卤素原子或羟基、C1-4 烷氧基或 C1-5 烷基,ℓ 表示 1 或 2,m 为 0-3 的整数、当 m 为 2 或 3 时,R¹ 可相同或不同,两个 R¹ 可连接成 5 至 6 元脂环分子,该分子可选择包含一条或多条侧链,n 代表 0 至 300 的整数。
  • Process for producing unsaturated group-terminated high-molecular weight polyalkylene oxide
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0415404A2
    公开(公告)日:1991-03-06
    A process for producing an unsaturated group-­terminated high-molecular weight polyalkylene oxide by adding an alkali metal and/or an alkali metal compound capable of producing an alkali metal hydroxide on reaction with water to a hydroxyl-terminated polyalkylene oxide having a repeating unit represented by formula -R¹-O- (wherein R¹ represents a divalent alkylene group having from 2 to 8 carbon atoms) to substitute the hydrogen atom of the hydroxyl end group with an alkali metal (alkoxidation) the resulting polyalkylene oxide is reacted with a polyhalogen compound to increase the molecular weight of the polyalkylene oxide and then additional alkali metal and/or alkali metal compound is added before reacting the resulting high-molecular weight polyalkylene oxide with an unsaturated halogen compound to introduce an unsaturated group to the molecular chain terminals. The first addition of alkali metal and/or alkali metal compound capable of producing an alkali metal hydroxide on reacting with water is added in an amount equivalent to or less than the hydroxyl end groups of said polyalkylene oxide and second addition of alkali metal and/or alkali metal compound is added in an amount equivalent to or greater than the remaining hydroxyl end groups.
    一种生产不饱和基团封端的高分子量聚环氧烷的工艺,其方法是在具有式 -R¹-O- 代表的重复单元的羟基封端的聚环氧烷中加入碱金属和/或与水反应后能生成碱金属氢氧化物的碱金属化合物,以碱金属取代羟基末端基团的氢原子(烷氧基化)。(其中 R¹ 代表具有 2 至 8 个碳原子的二价烷基),用碱金属取代羟基末端基团的氢原子 (烷氧基化),所得的聚环氧烷与多卤素化合物反应,以增加聚环氧烷的分子量,然后在所得的高分子量聚环氧烷与不饱和卤素化合物反应之前,再加入碱金属和/或碱金属化合物,以在分子链末端引入不饱和基团。第一次加入的碱金属和/或碱金属化合物在与水反应时能生成碱金属氢氧化物,加入量等于或小于所述聚环氧烷的羟基端基,第二次加入的碱金属和/或碱金属化合物的量等于或大于剩余的羟基端基。
  • PHOSPHOROUS-CONTAINING EPOXY RESIN, EPOXY RESIN COMPOSITION, PREPREG, LAMINATED PLATE, MATERIAL FOR CIRCUIT BOARD AND CURED PRODUCT
    申请人:NIPPON STEEL Chemical & Material Co., Ltd.
    公开号:EP3845578A1
    公开(公告)日:2021-07-07
    An object is to provide an epoxy resin composition which exhibits excellent tracking resistance and additionally has excellent heat resistance with a Tg of 200°C or higher and flame retardancy. Provided is an epoxy resin composition which contains a phosphorus-containing epoxy resin and a curing agent and has a phosphorus content of within a range of 1.0 to 1.8%, wherein the phosphorus-containing epoxy resin has a ratio (L/H) of 0.6 to 4.0 of the content of trinuclear bodies (L) to the content of hepta or higher nuclear bodies (H) measured by GPC, and is a product obtained from a novolac epoxy resin having an average number of functional groups (Mn/E) of 3.8 to 4.8 and a phosphorus compound represented by the following general formula (1) and/or general formula (2):
    本发明的目的是提供一种环氧树脂组合物,该环氧树脂组合物具有优异的耐跟踪性,此外还具有优异的耐热性(Tg 为 200°C 或更高)和阻燃性。本发明提供了一种环氧树脂组合物,它含有含磷环氧树脂和固化剂,磷含量在 1.0 至 1.8% 的范围内,其中含磷环氧树脂的三核体含量比(L/H)为 0.6 至 4.其中,含磷环氧树脂的三核体含量(L)与七核体或更高核体含量(H)之比(L/H)为 0.6 至 4.0,由 GPC 测得,并且是由平均官能团数(Mn/E)为 3.8 至 4.8 的酚醛环氧树脂和由以下通式(1)和/或通式(2)代表的磷化合物得到的产品:
  • PROCESS FOR PRODUCING ALICYCLIC OXETANE COMPOUND
    申请人:Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP1719769B1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • JP2008280285A
    申请人:——
    公开号:JP2008280285A
    公开(公告)日:2008-11-20
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