N'-formyl-2-[2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl] propionic acid hydrazide | 1044811-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N'-formyl-2-[2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl] propionic acid hydrazide
• CAS: 1044811-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClIN₄O₃
• 分子量: 496.692
• InChiKey: SNJZLIKUESTUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-formyl-2-[2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl] propionic acid hydrazide 在 四磷十氧化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-3-(1-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型3H-Quinazolin-4-one衍生物的合成、镇痛和抗炎评价

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一系列 3H-喹唑啉-4-酮，以获得具有潜在镇痛和抗炎活性的新化合物。新合成化合物的结构通过红外、核磁共振和质谱等手段进行了确认。分别通过扭体和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了一些化合物的镇痛和抗炎活性。与标准药物吲哚美辛相比，化合物 4、6c、12-14、16、18、19 和 22 显着降低了扭体反应，而化合物 6c、12、14、16、18 和 22 产生了良好的剂量依赖的抗炎活性。使用化合物 6c、14、16、18 和 22 观察到最佳的双重镇痛/抗炎相对活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700271
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-[2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl]-propionic acid hydrazide 反应 0.5h， 以67%的产率得到N'-formyl-2-[2-(4-chlorophenyl)-6-iodo-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl] propionic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型3H-Quinazolin-4-one衍生物的合成、镇痛和抗炎评价

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一系列 3H-喹唑啉-4-酮，以获得具有潜在镇痛和抗炎活性的新化合物。新合成化合物的结构通过红外、核磁共振和质谱等手段进行了确认。分别通过扭体和角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估了一些化合物的镇痛和抗炎活性。与标准药物吲哚美辛相比，化合物 4、6c、12-14、16、18、19 和 22 显着降低了扭体反应，而化合物 6c、12、14、16、18 和 22 产生了良好的剂量依赖的抗炎活性。使用化合物 6c、14、16、18 和 22 观察到最佳的双重镇痛/抗炎相对活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700271