3,9-bis(3-hydroxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane | 22017-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,9-bis(3-hydroxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3,3'-(2,4,8,10-tetraoxa-spiro[5.5]undecane-3,9-diyl)-bis-phenol；3-[3-(3-Hydroxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]phenol；3-[3-(3-hydroxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]phenol
• CAS: 22017-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: MFAIHJROZJOSBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.381±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.393±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-bis(3-hydroxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 、 1,2-双甲苯氧基乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 144.0h， 以28%的产率得到2,5,12,16,23,26,33,37,44,47,50,53-dodecaoxanonacyclo[37.3.2^11,14.2^14,17.2^32,35.2^35,38.1^1,39.1^6,10.1^18,22.1^27,31]tetrapentaconta-1(54),6,8,10(43),18,20,22(48),27,29,31(49),39,41-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  包括螺-1,3-二恶烷单元在内的新型大环化合物的合成与结构

  摘要：

  据报道，新的大环化合物——“单体”和“二聚体”——包含螺-1,3-二恶烷单元的有效合成。化合物的结构由高场 NMR 光谱、FAB 和 MALDI+ 质谱研究确定。测定了三种化合物的固态分子结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200615

文献信息

• 一种含螺环缩醛结构的苯并噁嗪树脂及其制 备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN110551140B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种含螺环缩醛结构的苯并噁嗪树脂及其制备方法，该苯并噁嗪树脂由含螺环缩醛结构的双酚化合物与伯胺类化合物和醛类化合物通过溶液合成法制备得到，该制备方法工艺简单、条件温和、可实现大规模工业化生产，并且所制得的苯并噁嗪树脂固化后的固化产物具有良好的化学降解性质，在酸性条件下可降解，从而复合材料制品可回收再利用，节约资源，具有良好的环境效益。