benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5,6-quinone | 133232-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5,6-quinone
• 英文别名: Benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophen-5,6-chinon；benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5,6-dione；naphtho[1,2-b][1]benzothiole-5,6-dione
• CAS: 133232-50-5
• 化学式: C₁₆H₈O₂S
• 分子量: 264.304
• InChiKey: WFJDSOWSKMKFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5,6-quinone 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-[1]benzothieno[3',2':3,4]naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  地托咪定 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene-5,6-quinone
  参考文献：
  名称：

  665.多核杂环系统。第十部分。Elbs与杂环酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003435

文献信息

• Phenanthrene derivatives as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Cote Bernard

  公开号：US20090209571A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention encompasses novel compounds of Formula or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式或其药学上可接受的盐的新型化合物。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，例如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。本发明还涵盖了治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• α-Carbonyl Radicals from <i>N</i>-Enoxybenzotriazoles: De Novo Synthesis of 9-Phenanthrols
  作者：Quynh H. Nguyen、Tae-Woong Um、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03356

  日期：2022.11.18

  donors or alcoholic solvents led to α-carbonyl radicals. The utility of the α-carbonyl radicals was demonstrated in intramolecular tandem cyclization and in the synthesis of 9-phenanthrols and their analogues. The mechanistic experiments suggested that quenching of the reactive benzotriazolyl radical by the alcohol was accompanied by the formation of an α-hydroxy radical that mediated hydrogen atom transfer

  在氢原子供体或醇溶剂的存在下，可见光诱导的能量转移到N-烯氧基苯并三唑导致 α-羰基自由基。α-羰基自由基的用途在分子内串联环化和 9-菲醇及其类似物的合成中得到了证明。机械实验表明，醇对反应性苯并三唑基的淬灭伴随着 α-羟基自由基的形成，该自由基介导氢原子转移或本身氧化成醛。
• PHENANTHRENE DERIVATIVES AS MPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP2024371A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• [EN] PHENANTHRENE DERIVATIVES AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNANTHRÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007134434A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention encompasses novel compounds of Formula or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmacuetical compositions are also encompassed.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des inhibiteurs de l'enzyme prostaglandine E synthase-1 microsomale (mPGES-1) et sont par conséquent utiles pour traiter la douleur et/ou l'inflammation créées par une diversité de maladies ou d'états, telles que l'ostéo-arthrite, la polyarthrite rhumatoïde et la douleur aiguë ou chronique. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies ou d'états à médiation par l'enzyme mPGES-1 et des compositions pharmaceutiques.